Analyse | ACIDE VALPROIQUE (DEPAKINE) (SANG) | ||||
Synonymes | SANG : ACIDE VALPROIQUE (DEPAKINE), MVAP, DEPAKINEMIE | ||||
Spécialité | Pharmacologie - Toxicologie - Physico-chimie | ||||
Technique de dosage | Roche Spectrophotométrie d'absorption-Enzymatique (G6PDH) | ||||
Détail de la technique de dosage | |||||
Nature de l'échantillon | Plasma Héparinate de lithium avec gel séparateur | ||||
Principales indications | |||||
Biologiste responsable | Muriel Hoarau | ||||
Manuel de prélévement | Réunilab | ||||
Analyse vétérinaire | Non | ||||
Laboratoires exécutants |
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Examen accrédité Cofrac | |||||
Commentaires COFRAC | |||||
Famille COFRAC | Biochimie – Biochimie générale et spécialisée (BIOCHBM) | ||||
Référence dossier validation des méthodes | |||||
Lien référence dossier validation des méthodes | |||||
Renseignements secrétariat | |||||
code BIOMNIS | |||||
code SIL | MVAP |
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commentaire SIL | |||||
Code LOINC | |||||
Délai de rendu (hors délai de la poste) |
Le lendemain à 17h (si prélèvement prélevé ou réceptionné le matin au laboratoire) | ||||
Fréquence de réalisation | 6/s | ||||
Code NABM | 0340 | ||||
Exigences NABM | |||||
Prix fixe | Oui | ||||
Conditions tarifaires | |||||
Paramètre potentiellement prescrit dans le cadre de l'urgence | Non | ||||
Paramètre toujours urgent | Non | ||||
Analyse apparaissant sur le compte rendu patient | Non | ||||
Entente préalable | Non | ||||
Attestation de consultation - Consentement | Non | ||||
Documents à compléter | |||||
Cotation | |||||
Examen non remboursé (HN) | Non | ||||
Prix € | 0 | ||||
Conditions HN | |||||
Préconisations Pré-analytiques | |||||
Examen complémentaire selon résultat | Non | ||||
Détail de l'examen complémentaire | |||||
Préparation du patient | |||||
Jeun | Non | ||||
Renseignements cliniques à fournir et instructions complémentaires | Noter les raisons de la prescription ; l'heure et la date de la dernière prise ; La date de début du traitement et/ou de l'éventuelle modification de la posologie et les renseignements posologiques. | ||||
Type de prélévement | Sang | ||||
Instructions de prélévement | Prélèvement toujours à la même heure avant une nouvelle prise | ||||
Rythme Circadien | Non | ||||
Bon de demande | Non | ||||
Notice d'envoi | Non | ||||
Fiche à télécharger | Non | ||||
Matériel de prelevement | Boite de prélèvement sanguin | ||||
Contenant | Tube héparinate de lithium avec gel sép.(PST) vert | ||||
Contenant acceptable | Tube sec avec gel sép. (SST) jaune | ||||
Contenant acceptable autre | |||||
Autres contenants | |||||
Tube gel avec séparateur autorisé | Oui | ||||
Quantité minimale | |||||
Mettre à l'abri de la lumière | Non | ||||
Critères d' acceptation préanalytique | Stabilité selon FT Roche: 2 jours entre 20 et 25 °C dans un tube bouché 7 jours entre 4 et 8 °C dans un tube bouché 3 mois à -20 °C dans un tube bouché |
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Liens critères d' acceptation préanalytique | |||||
Prélèvement au laboratoire indispensable | Non | ||||
Délai maximum entre prélèvement et arrivée au laboratoire | 8h | ||||
Liens délai maximum entre prélèvement et arrivée au laboratoire | |||||
Température de transport au laboratoire | Température ambiante | ||||
Lien température de transport au laboratoire | |||||
Température de transport site unité technique | Température refrigérée | ||||
Délai de conservation de l'analyte sur échantillon adéquat conservé au laboratoire | 7 j entre 2 et 8°C | ||||
Délai de stockage et conservation des échantillons après analyse (vérification ID) | 2 jours entre 2 et 8°C | ||||
Jour de prélèvement souhaitable | pas d'impératif | ||||
Préconisations analytiques | |||||
Fréquence de réalisation | 6/s | ||||
Délai technique | j1 | ||||
Délai maximum | j2 | ||||
interférences analytiques / hémolyse | Non | ||||
Détails interférences hemolyse | pas d’interférence significative jusqu’à un indice H de 500 (concentration approximative d’hémoglobine: 500 mg/dL ou 310 µmol/L) | ||||
interférences analytiques / bilirubine | Non | ||||
Détails interférences bilirubine | pas d’interférence significative jusqu’à un indice I de 30 (concentrations approximatives de bilirubine conjuguée et non conjuguée: 30 mg/dL ou 513 µmol/L) | ||||
interférences analytiques / lipémie | Non | ||||
Détails interférences lipémie | pas d’interférence significative jusqu’à un indice L de 500. Il n’y a pas de concordance satisfaisante entre la turbidité et la concentration en triglycérides; pas d’interférence significative des triglycérides jusqu’à 1000 mg/dL (11.3 mmol/L) Triglycérides: Pas d’interférence significative par les triglycérides jusqu’à 1000 mg/dL (11.3 mmol/L). |
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interférences autre | Oui | ||||
Détail interférences autre | Facteur rhumatoïde: pas d’interférence significative jusqu’à 100 UI/mL. Protéines totales : pas d’interférence significative par les protéines entre 2 et 12 g/dL |
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Interférences analytiques liens | |||||
Fiche technique | VALP2 acide valproique Cobas | ||||
Fiche technique liens | |||||
FDS réactif | |||||
FDS réactif liens | |||||
Unité technique | |||||
Référence document qualité | |||||
Lien référence document qualité | |||||
Préconisations post-analytiques | |||||
Valeurs usuelles ou thérapeutiques | 50-100 ug/ml | ||||
Existence de valeurs critiques | Non | ||||
Valeurs critiques | |||||
Valeurs critiques liens | |||||
Incertitude de mesure, spécificité-sensibilité | Voir E1EN01 | ||||
Prestation de conseils | |||||
Liens prestation de conseils | |||||
Incidence grossesse sur interprétation | Non | ||||
Documents BIOMMIS | |||||
Documents CERBA | |||||
Bibliographie RéuniLAB | |||||
Biothèque 1 an -20°C | Non | ||||
Maladie à déclaration obligatoire MDO | Non | ||||
liens MDO | |||||
Versions fiche ACIDE VALPROIQUE (DEPAKINE) (SANG) |
Version | Date | Action | Reviseur | Commentaires |
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Fiche mise à jour le 25/04/2019 |