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APOLIPOPROTEINE A1 (SANG)

Analyse APOLIPOPROTEINE A1 (SANG)
Synonymes SANG : APOLIPOPROTEINE A1, APO A, APO A1, AAPOLIPOPROTEINE A, APA
Spécialité biochimie
Technique de dosage Roche Spectrophotométrie d'absorption-Immunoturbidimétrie
Détail de la technique de dosage Roche Cobas ce
Nature de l'échantillon Plasma Héparinate de lithium avec gel séparateur
Principales indications L' APO A1 est déclenché en cas d'HDL bas (Inf à 0.77 mmol/L ) lors d'une exploration d'une anomalie lipidique .L'apolipoprotéine A1 est la principale composante protéique de l’HDL. L’Apo A permet l’estérification du cholestérol qui peut être transporté vers le foie et métabolisé pour permettre son élimination. Son dosage, lorsqu’il est abaissé, permet d’identifier les sujets à risque d’athérosclérose de même que les dyslipoprotéinémies, les hépatites aiguës et les cirrhoses hépatiques. Le rapport Apo B/Apo A constitue un paramètre particulièrement évocateur du risque d’athérosclérose : plus le rapport est élevé plus le risque d’athérosclérose est lui aussi élevé.
Biologiste responsable Muriel Hoarau
Manuel de prélévement Réunilab
Analyse vétérinaire Non
Laboratoires exécutants
Exécutant Pour les sites
REUNILAB Nord(PT W) Sud(PT M) Sites Nord, Sud, Est, Ouest,
Examen accrédité Cofrac
Commentaires COFRAC
Famille COFRAC Biochimie – Biochimie générale et spécialisée (BIOCHBM)
Référence dossier validation des méthodes
Lien référence dossier validation des méthodes
Renseignements secrétariat
code BIOMNIS
code SIL

APA
commentaire SIL
Code LOINC
Délai de rendu
(hors délai de la poste)		 Le soir à 17h (si prélèvement prélevé ou réceptionné le matin au laboratoire)
Fréquence de réalisation 6/s
Code NABM 1603
Exigences NABM
Prix fixe Non
Conditions tarifaires
Paramètre potentiellement prescrit dans le cadre de l'urgence Non
Paramètre toujours urgent Non
Analyse apparaissant sur le compte rendu patient Non
Entente préalable Non
Attestation de consultation - Consentement Non
Documents à compléter
Cotation
Examen non remboursé (HN) Non
Prix € 0
Conditions HN
Préconisations Pré-analytiques
Examen complémentaire selon résultat Non
Détail de l'examen complémentaire
Préparation du patient
Jeun Oui
Renseignements cliniques à fournir et instructions complémentaires
Type de prélévement Sang
Instructions de prélévement
Rythme Circadien Non
Bon de demande Non
Notice d'envoi Non
Fiche à télécharger Non
Matériel de prelevement Boite de prélèvement sanguin
Contenant Tube héparinate de lithium avec gel sép.(PST) vert
Contenant acceptable Tube sec avec gel sép. (SST) jaune
Contenant acceptable autre
Autres contenants
    Tube gel avec séparateur autorisé Oui
    Quantité minimale
    Mettre à l'abri de la lumière Non
    Critères d' acceptation préanalytique
    Liens critères d' acceptation préanalytique
    Prélèvement au laboratoire indispensable Non
    Délai maximum entre prélèvement et arrivée au laboratoire 8h
    Liens délai maximum entre prélèvement et arrivée au laboratoire
    Température de transport au laboratoire Température ambiante
    Lien température de transport au laboratoire
    Température de transport site unité technique Température ambiante
    Délai de conservation de l'analyte sur échantillon adéquat conservé au laboratoire 48h entre 2 et 8°C
    Délai de stockage et conservation des échantillons après analyse (vérification ID) 2 jours entre 2 et 8°C
    Jour de prélèvement souhaitable pas d'impératif
    Préconisations analytiques
    Fréquence de réalisation 6/s
    Délai technique j0
    Délai maximum j1
    interférences analytiques / hémolyse Non
    Détails interférences hemolyse pas d’interférence significative jusqu'à un indice H de 1000 (concentration approximative d’hémoglobine: 621 µmol/L ou 1000 mg/dL).
    interférences analytiques / bilirubine Non
    Détails interférences bilirubine pas d’interférence significative jusqu'à un indice I de 60 pour la bilirubine conjuguée et non conjuguée (concentration approximative en bilirubine conjuguée et non conjuguée: 1026 µmol/L ou 60 mg/dL).
    interférences analytiques / lipémie Non
    Détails interférences lipémie pas d'interférence significative jusqu'à un indice L de 1000. Il n'y a pas de concordance satisfaisante entre la turbidité (indice L)et la concentration en triglycérides
    interférences autre Non
    Détail interférences autre Facteur rhumatoïde: pas d’interférence significative par le facteur rhumatoïde jusqu'à 1200 UI/mL.
    Effet crochet: Pas de faux résultats jusqu’à une concentration en apolipoprotéine A‑1 de 11 g/L (393 µmol/L, 1100 mg/dL)
    Interférences analytiques liens
    Fiche technique ApoAT, cobas Roche
    Fiche technique liens
    FDS réactif
    FDS réactif liens
    Unité technique Biochimie Immuno (PT Ste Clotilde & Le Tampon)
    Référence document qualité
    Lien référence document qualité
    Préconisations post-analytiques
    Valeurs usuelles ou thérapeutiques Hommes 1.04-2.02 g/L (37.1-72.1 µmol/L, 104-202 mg/dL)
    Femmes 1.08-2.25 g/L (38.6-80.3 µmol/L, 108-225 mg/dL)
    Existence de valeurs critiques Non
    Valeurs critiques
    Valeurs critiques liens
    Incertitude de mesure, spécificité-sensibilité Voir E1EN01
    Prestation de conseils
    Liens prestation de conseils
    Incidence grossesse sur interprétation Non
    Documents BIOMMIS
    Documents CERBA
    Bibliographie RéuniLAB
    Biothèque 1 an -20°C Non
    Maladie à déclaration obligatoire MDO Non
    liens MDO
    Versions fiche APOLIPOPROTEINE A1 (SANG)
    Version Date Action Reviseur Commentaires
    Fiche mise à jour le 18/07/2019

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