Analyse | ASPARTATE AMINOTRANSFERASE (ASAT,TGO) (SANG) | ||||
Synonymes | SANG : GO,ASAT, TGO, ASPARTATE-AMINOTRANSFERASE, GLUTAMATE-OXALOACETATE-TRANSAMINASE, | ||||
Spécialité | Enzymologie | ||||
Technique de dosage | Roche Spectrophotométrie d'absorption-IFCC, avec phosphate de pyridoxal | ||||
Détail de la technique de dosage | Roche Cobas ce (avec activation par le P-5-P) | ||||
Nature de l'échantillon | Plasma héparinate de lithium | ||||
Principales indications | L’aspartate-aminotransférase (AST) est présente dans de nombreux tissus et plus particulièrement dans les tissus hépatique, cardiaque, musculaire, ainsi que dans les reins. Les maladies impliquant ces tissus se manifestent par des taux sériques élevés. Les maladies hépatobiliaires comme la cirrhose, les carcinomes métastatiques et les hépatites virales augmentent également les taux d’AST dans le sérum. Suite à un infarctus du myocarde, le taux d’AST sérique augmente et atteint son maximum 2 jours après l’attaque. 2 isoenzymes de l’AST ont été détectées, l’une cytoplasmique et l’autre mitochondriale. Le sérum normal ne contient que des isoenzymes cytoplasmiques. En revanche, lors des maladies coronariennes ou hépatobiliaires, le sérum contient les deux formes d’isoenzyme. L’addition de pyridoxal phosphate à la substance analysée augmente l’activité de l’aminotransférase. L’activation est plus élevée pour l’AST que pour l’ALT. L'activation par le pyridoxal phosphate évite une activité faussement basse de l’aminotransférase dans les échantillons de patients ayant un taux de pyridoxal phosphate endogène insuffisant (carence en vitamine B6). |
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Biologiste responsable | Muriel Hoarau | ||||
Manuel de prélévement | Réunilab | ||||
Analyse vétérinaire | Oui | ||||
Laboratoires exécutants |
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Examen accrédité Cofrac | |||||
Commentaires COFRAC | |||||
Famille COFRAC | Biochimie – Biochimie générale et spécialisée (BIOCHBM) | ||||
Référence dossier validation des méthodes | |||||
Lien référence dossier validation des méthodes | |||||
Renseignements secrétariat | |||||
code BIOMNIS | |||||
code SIL | GO |
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commentaire SIL | |||||
Code LOINC | |||||
Délai de rendu (hors délai de la poste) |
Le soir à 17h (si prélèvement prélevé ou réceptionné le matin au laboratoire) | ||||
Fréquence de réalisation | 6/s | ||||
Code NABM | 0517 | ||||
Exigences NABM | |||||
Prix fixe | Oui | ||||
Conditions tarifaires | |||||
Paramètre potentiellement prescrit dans le cadre de l'urgence | Oui | ||||
Paramètre toujours urgent | Non | ||||
Analyse apparaissant sur le compte rendu patient | Non | ||||
Entente préalable | Non | ||||
Attestation de consultation - Consentement | Non | ||||
Documents à compléter | |||||
Cotation | |||||
Examen non remboursé (HN) | Non | ||||
Prix € | 0 | ||||
Conditions HN | |||||
Préconisations Pré-analytiques | |||||
Examen complémentaire selon résultat | Non | ||||
Détail de l'examen complémentaire | |||||
Préparation du patient | |||||
Jeun | Non | ||||
Renseignements cliniques à fournir et instructions complémentaires | |||||
Type de prélévement | Sang | ||||
Instructions de prélévement | |||||
Rythme Circadien | Non | ||||
Bon de demande | Non | ||||
Notice d'envoi | Non | ||||
Fiche à télécharger | Non | ||||
Matériel de prelevement | Boite de prélèvement sanguin | ||||
Contenant | Tube héparinate de lithium avec gel sép.(PST) vert | ||||
Contenant acceptable | Tube sec avec gel sép. (SST) jaune | ||||
Contenant acceptable autre | |||||
Autres contenants | |||||
Tube gel avec séparateur autorisé | Oui | ||||
Quantité minimale | 1 ml | ||||
Mettre à l'abri de la lumière | Non | ||||
Critères d' acceptation préanalytique | Stabilité: (FT Roche) 24H entre 20 et 25 °C 7 jours entre 4 et 8 °C 3 mois à -20 °C |
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Liens critères d' acceptation préanalytique | |||||
Prélèvement au laboratoire indispensable | Non | ||||
Délai maximum entre prélèvement et arrivée au laboratoire | 8h | ||||
Liens délai maximum entre prélèvement et arrivée au laboratoire | |||||
Température de transport au laboratoire | Température ambiante | ||||
Lien température de transport au laboratoire | |||||
Température de transport site unité technique | Température ambiante | ||||
Délai de conservation de l'analyte sur échantillon adéquat conservé au laboratoire | 7 j entre 2 et 8°C | ||||
Délai de stockage et conservation des échantillons après analyse (vérification ID) | 2 jours entre 2 et 8°C | ||||
Jour de prélèvement souhaitable | pas d'impératif | ||||
Préconisations analytiques | |||||
Fréquence de réalisation | 6/s | ||||
Délai technique | j0 | ||||
Délai maximum | j1 | ||||
interférences analytiques / hémolyse | Non | ||||
Détails interférences hemolyse | pas d’interférence significative jusqu'à un indice H de 20 (concentration approximative d’hémoglobine: 12.4 µmol/L ou 20 mg/dL) Une contamination par les érythrocytes donne des résultats élevés, ceux-ci contenant des concentrations en analyte plus élevées que le sérum normal. Le degré d’interférence peut varier en fonction de la concentration exacte en érythrocytes. |
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interférences analytiques / bilirubine | Non | ||||
Détails interférences bilirubine | pas d’interférence significative jusqu'à un indice I de 60 pour la bilirubine conjuguée et non conjuguée (concentration approximative en bilirubine conjuguée et non conjuguée: 60 mg/dL ou 1026 µmol/L). | ||||
interférences analytiques / lipémie | Non | ||||
Détails interférences lipémie | pas d'interférence significative jusqu'à un indice L de150. Il n'y a pas de concordance satisfaisante entre la turbidité (indice L) et la concentration en triglycérides. Les échantillons lipémiques peuvent être à l'origine de l'alarme > Abs. Sélectionner la réanalyse automatique après dilution de l’échantillon. |
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interférences autre | Oui | ||||
Détail interférences autre | Médicaments: Aucune interférence n'a été trouvée aux concentrations thérapeutiques dans un panel de médicaments fréquemment administrés. Exception: Aux concentrations thérapeutiques, l'isoniazide peut conduire à l'obtention de valeurs d'AST artificiellement basses, le furosémide à des valeurs artificiellement élevées. Les concentrations physiologiques de sulfasalazine et de sulfapyridine peuvent conduire des résultats erronés. Cyanokit (hydroxocobalamine) peut interférer avec les résultats. Dans de très rares cas, la gammapathie, en particulier de type IgM (macroglobulinémie de Waldenström), peut conduire à des résultats erronés. |
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Interférences analytiques liens | |||||
Fiche technique | ASTPM Aspartate Aminotransférase selon l’IFCC avec activation par le pyridoxal phosphate Roche, cobas | ||||
Fiche technique liens | |||||
FDS réactif | |||||
FDS réactif liens | |||||
Unité technique | Biochimie Immuno (PT Ste Clotilde & Le Tampon) | ||||
Référence document qualité | |||||
Lien référence document qualité | |||||
Préconisations post-analytiques | |||||
Valeurs usuelles ou thérapeutiques | |||||
Existence de valeurs critiques | Oui | ||||
Valeurs critiques | Contacter verbalement le médecin prescripteur : > 500 U/L sans antériorités connues. | ||||
Valeurs critiques liens | |||||
Incertitude de mesure, spécificité-sensibilité | voir E1EN01 | ||||
Prestation de conseils | |||||
Liens prestation de conseils | |||||
Incidence grossesse sur interprétation | Non | ||||
Documents BIOMMIS | |||||
Documents CERBA | |||||
Bibliographie RéuniLAB | |||||
Biothèque 1 an -20°C | Non | ||||
Maladie à déclaration obligatoire MDO | Non | ||||
liens MDO | |||||
Versions fiche ASPARTATE AMINOTRANSFERASE (ASAT,TGO) (SANG) |
Version | Date | Action | Reviseur | Commentaires |
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Fiche mise à jour le 27/04/2020 |