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CHOLESTEROL HDL (SANG)

Analyse CHOLESTEROL HDL (SANG)
Synonymes EXPLORATION D'UNE ANOMALIE LIPIDIQUE, GRAISSES, EAL, LIPIDES
Spécialité biochimie
Technique de dosage Roche Spectrophotométrie d'absorption-Enzymatique, colorimetrique (PAP)
Détail de la technique de dosage Roche Cobas ce
Nature de l'échantillon Plasma Héparinate de lithium avec gel séparateur
Principales indications CHOLESTEROL-HDL: Les HDL (High Density Lipoproteins) sont des lipoprotéines de haute densité principalement synthétisées dans le foie et l'intestin. Elles évacuent l'excès de cholestérol des tissus périphériques vers le foie, où il est métabolisé en acides biliaires et éliminé dans le tube digestif. Les HDL sont composées d'un noyau de cholestérol peu estérifié, recouvert d'une surface de phospholipides, d'Apo-A1 et d'Apo-A2.Il existe une corrélation inverse entre la concentration du cholestérol-HDL et la fréquence des complications ischémiques, permettant de qualifier les HDL de fractions protectrices et antiathérogènes. Le cholestérol-HDL serait effectivement protecteur vis-à-vis des lésions athéromateuses en prenant en charge le cholestérol membranaire des cellules périphériques pour l'amener au foie et l'éliminer. Il présenterait également une activité anti-oxydante et anti-inflammatoire en protégeant surtout le cholestérol-LDL de l'oxydation par diverses enzymes. Son dosage est donc utile dans l'évaluation du risque cardio-vasculaire et dans le suivi des traitements hypolipémiants. Dans l'interprétation du résultat, il convient de tenir compte des hyperlipoprotéinémies et des dyslipoprotéinémies acquises (atteintes hépatiques, troubles endocriniens, médicaments ...)
Biologiste responsable Muriel Hoarau
Manuel de prélévement Réunilab
Analyse vétérinaire Non
Laboratoires exécutants
Exécutant Pour les sites
REUNILAB Nord(PT W) Sud(PT M) Tous les sites RéuniLAB
Examen accrédité Cofrac
Commentaires COFRAC
Famille COFRAC Biochimie – Biochimie générale et spécialisée (BIOCHBM)
Référence dossier validation des méthodes
Lien référence dossier validation des méthodes
Renseignements secrétariat
code BIOMNIS
code SIL

HDL EAL
commentaire SIL
Code LOINC
Délai de rendu
(hors délai de la poste)		 Le soir à 17h (si prélèvement prélevé ou réceptionné le matin au laboratoire)
Fréquence de réalisation 6/s
Code NABM BHN 30
Exigences NABM Remboursé dans le cadre de l'exploration d'une anomalie lipidique. Réf: 0996
Prix fixe Oui
Conditions tarifaires
Paramètre potentiellement prescrit dans le cadre de l'urgence Non
Paramètre toujours urgent Non
Analyse apparaissant sur le compte rendu patient Non
Entente préalable Non
Attestation de consultation - Consentement Non
Documents à compléter
Cotation
Examen non remboursé (HN) Oui
Prix € 0
Conditions HN HN si prescrit seul (sans cholestérol et triglycérides)
Préconisations Pré-analytiques
Examen complémentaire selon résultat Non
Détail de l'examen complémentaire
Préparation du patient
Jeun Oui
Renseignements cliniques à fournir et instructions complémentaires
Type de prélévement Sang
Instructions de prélévement
Rythme Circadien Non
Bon de demande Non
Notice d'envoi Non
Fiche à télécharger Non
Matériel de prelevement Boite de prélèvement sanguin
Contenant Tube héparinate de lithium avec gel sép.(PST) vert
Contenant acceptable Tube sec avec gel sép. (SST) jaune
Contenant acceptable autre
Autres contenants
    Tube gel avec séparateur autorisé Oui
    Quantité minimale
    Mettre à l'abri de la lumière Non
    Critères d' acceptation préanalytique selon FT Roche
    Stabilité dans le sérum: 72 heures entre 15 et 25 °C, 7 jours entre 2 et 8 °C 12 mois à -20 °C
    Stabilité dans le plasma sur héparine: 72 heures entre 15 et 25 °C 7 jours entre 2 et 8 °C 3 mois entre -15 et -25 °C
    Liens critères d' acceptation préanalytique
    Prélèvement au laboratoire indispensable Non
    Délai maximum entre prélèvement et arrivée au laboratoire 8h
    Liens délai maximum entre prélèvement et arrivée au laboratoire
    Température de transport au laboratoire Température ambiante
    Lien température de transport au laboratoire
    Température de transport site unité technique Température ambiante
    Délai de conservation de l'analyte sur échantillon adéquat conservé au laboratoire 48h entre 2 et 8°C
    Délai de stockage et conservation des échantillons après analyse (vérification ID) 2 jours entre 2 et 8°C
    Jour de prélèvement souhaitable pas d'impératif
    Préconisations analytiques
    Fréquence de réalisation 6/s
    Délai technique j0
    Délai maximum j1
    interférences analytiques / hémolyse Non
    Détails interférences hemolyse Hémolyse: Pas d’interférence significative jusqu'à un indice H de 1200 (concentration approximative d’hémoglobine: 745 µmol/L ou 1200 mg/dL).
    interférences analytiques / bilirubine Non
    Détails interférences bilirubine Pas d’interférence significative jusqu'à un indice I de 60 pour la bilirubine conjuguée et non conjuguée (concentration approximative en bilirubine conjuguée et non conjuguée: 1026 µmol/L ou 60 mg/dL).
    interférences analytiques / lipémie Non
    Détails interférences lipémie Pas d’interférence significative jusqu’à un indice L de 2000. Pas d'interférences jusqu'à des concentrations de triglycérides
    endogènes de 13.7 mmol/L (1200 mg/dL). Il n'y a pas de concordance satisfaisante entre la turbidité (indice L) et la concentration en triglycérides
    interférences autre Oui
    Détail interférences autre Des concentrations élevées en acides gras libres et en lipoprotéines dénaturées peuvent conduire à l'obtention de taux de cholestérol HDL faussement élevés. L’acide ascorbique n'interfère pas jusqu’à 2.84 mmol/L (50 mg/dL).
    Les maladies hépatiques ont une influence sur le métabolisme des lipides; les taux de cholestérol HDL et de cholestérol LDL ne présentent de ce fait qu’un intérêt diagnostique limité. Chez certains patients atteints de
    maladies hépatiques, le résultat obtenu avec le test HDL-cholesterol peut différer de façon significative de celui obtenu avec la méthode de référence (méthode de comparaison désignée) en raison de la présence de
    lipoprotéines de composition lipidique anormale.
    Médicaments:
    Les statines (simvastatine) et les fibrates (bézafibrate) ont été testés aux concentrations thérapeutiques: aucune interférence n'a été observée.
    N‑acétylcystéine: Pas d'interférence significative de la N‑acétylcystéine jusqu'à 2.76 mmol/L (450 mg/L).
    Les intoxications au paracétamol sont fréquemment traitées à la N‑acétylcystéine. La N‑acétylcystéine à la dose thérapeutique administrée comme antidote et le métabolite du paracétamol N‑acétyl‑p‑benzoquinone
    imine (NAPQI) peuvent indépendamment conduire à l'obtention de résultats de cholestérol HDL faussement bas.
    Métamizole: La ponction veineuse doit être effectuée avant l'administration de métamizole. Toute ponction veineuse effectuée immédiatement après ou pendant l'administration de métamizole peut conduire à l'obtention de résultats faussement bas
    Interférences analytiques liens
    Fiche technique HDL C4 Cobas, Roche
    Fiche technique liens
    FDS réactif
    FDS réactif liens
    Unité technique Biochimie Immuno (PT Ste Clotilde & Le Tampon)
    Référence document qualité
    Lien référence document qualité
    Préconisations post-analytiques
    Valeurs usuelles ou thérapeutiques
    Existence de valeurs critiques Non
    Valeurs critiques
    Valeurs critiques liens
    Incertitude de mesure, spécificité-sensibilité
    Prestation de conseils
    Liens prestation de conseils
    Incidence grossesse sur interprétation Non
    Documents BIOMMIS
    Documents CERBA
    Bibliographie RéuniLAB
    Biothèque 1 an -20°C Non
    Maladie à déclaration obligatoire MDO Non
    liens MDO
    Versions fiche CHOLESTEROL HDL (SANG)
    Version Date Action Reviseur Commentaires
    Fiche mise à jour le 06/12/2018

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