Manuel de prélèvement Biologiste Imprimer la Fiche

CHOLESTEROL LDL (C-LDL) SANG

Analyse CHOLESTEROL LDL (C-LDL) SANG
Synonymes LDL, lipides, EAL, EXPLORATION D'UNE ANOMALIE LIPIDIQUE
Spécialité biochimie
Technique de dosage Roche Spectrophotométrie d'absorption-Enzymatique, colorimetrique (PAP)
Détail de la technique de dosage Roche cobas ce
Nature de l'échantillon Plasma Héparinate de lithium avec gel séparateur
Principales indications Les lipoprotéines de basse densité (ou LDL pour Low Density Lipoproteins)
jouent un rôle clé dans la genèse et l’évolution de l’athérosclérose, en
particulier de l’athérosclérose coronarienne. Elles résultent de l’action de
diverses enzymes lipolytiques sur les lipoprotéines de très basse densité
(ou VLDL pour Very Low Density Lipoproteins) riches en triglycérides
synthétisées dans le foie. Les LDL sont principalement éliminées du plasma
par l’intermédiaire de récepteurs spécifiques des LDL à la surface des
cellules du parenchyme hépatique. Une concentration élevée de LDL dans
le sang, une augmentation de leur durée de séjour dans le sang associée à
une augmentation de la vitesse de transformation biologique conduisent à
une perturbation de la fonction de l’endothélium de la paroi vasculaire et à
une captation accrue du cholestérol LDL par le système des phagocytes
mononucléés ainsi que par les fibres musculaires lisses de la paroi
vasculaire. Le cholestérol emmagasiné dans les plaques d’athérome
provient, dans sa majeure partie, des LDL. Le cholestérol LDL possède, de
tous les paramètres, la plus grande valeur clinique pour la prédiction de
l’athérosclérose coronarienne. Les traitements hypolipémiants visent de ce
fait essentiellement à diminuer le taux de cholestérol LDL afin d’améliorer la
fonction de l’endothélium, d’empêcher l’athérosclérose de s’installer ou de
progresser et finalement d’éviter la rupture d’une plaque d’athérome.
Biologiste responsable Muriel Hoarau
Manuel de prélévement Réunilab
Analyse vétérinaire Non
Laboratoires exécutants
Exécutant Pour les sites
REUNILAB Nord(PT W) Sud(PT M) Tous les sites RéuniLAB
Examen accrédité Cofrac
Commentaires COFRAC
Famille COFRAC
Référence dossier validation des méthodes
Lien référence dossier validation des méthodes
Renseignements secrétariat
code BIOMNIS
code SIL

LDL, EAL
commentaire SIL
Code LOINC
Délai de rendu
(hors délai de la poste)
Fréquence de réalisation
Code NABM 2001
Exigences NABM SANG : DOSAGE DU CHOLESTEROL-LDL (C-LDL). Par une méthode enzymatique, directe, standardisée et automatisable, à l'exception de toute autre méthode. L'acte est indiqué dans la situation suivante : - si, au cours d'une exploration d'une anomalie lipidique (EAL), la concentration en triglycérides est supérieure à 3,9 mmol/L (3,4 g/L). L'acte pourra être réalisé à l'initiative du biologiste. Un commentaire sur le compte rendu devra alors indiquer le motif de réalisation de ce dosage. Les cotations des actes 1602 et 2001 ne sont pas cumulables lorsqu'ils font suite à la réalisation d'une EAL (cotation 0996) ayant abouti à une concentration en triglycérides supérieure à 3,9 mmol/L (3,4 g/L)
Prix fixe Oui
Conditions tarifaires
Paramètre potentiellement prescrit dans le cadre de l'urgence Non
Paramètre toujours urgent Non
Analyse apparaissant sur le compte rendu patient Non
Entente préalable Non
Attestation de consultation - Consentement Non
Documents à compléter
Cotation B20
Examen non remboursé (HN) Non
Prix € 0
Conditions HN
Préconisations Pré-analytiques
Examen complémentaire selon résultat Non
Détail de l'examen complémentaire
Préparation du patient
Jeun Oui
Renseignements cliniques à fournir et instructions complémentaires
Type de prélévement
Instructions de prélévement
Rythme Circadien Non
Bon de demande Non
Notice d'envoi Non
Fiche à télécharger Non
Matériel de prelevement Boite de prélèvement sanguin
Contenant Tube héparinate de lithium avec gel sép.(PST) vert
Contenant acceptable Tube sec avec gel sép. (SST) jaune
Contenant acceptable autre
Autres contenants
    Tube gel avec séparateur autorisé Oui
    Quantité minimale 1 ml
    Mettre à l'abri de la lumière Non
    Critères d' acceptation préanalytique Stabilité selon FT Roche
    7 jours entre 2 et 8°C
    1 an -20°C
    Liens critères d' acceptation préanalytique
    Prélèvement au laboratoire indispensable Non
    Délai maximum entre prélèvement et arrivée au laboratoire 8h
    Liens délai maximum entre prélèvement et arrivée au laboratoire
    Température de transport au laboratoire Température ambiante
    Lien température de transport au laboratoire
    Température de transport site unité technique Température ambiante
    Délai de conservation de l'analyte sur échantillon adéquat conservé au laboratoire 7 j entre 2 et 8°C
    Délai de stockage et conservation des échantillons après analyse (vérification ID) 2 jours entre 2 et 8°C
    Jour de prélèvement souhaitable pas d'impératif
    Préconisations analytiques
    Fréquence de réalisation
    Délai technique j0
    Délai maximum
    interférences analytiques / hémolyse Oui
    Détails interférences hemolyse Pas d’interférence significative jusqu'à un indice H de 1000 (concentration approximative d’hémoglobine: 621 µmol/L ou 1000 mg/dL).
    interférences analytiques / bilirubine Oui
    Détails interférences bilirubine Pas d’interférence significative jusqu'à un indice I de 60 pour la bilirubine conjuguée et non conjuguée (concentration approximative en bilirubine conjuguée et non conjuguée: 1026 µmol/L ou 60 mg/dL).
    interférences analytiques / lipémie Oui
    Détails interférences lipémie Pas d'interférence significative jusqu'à un indice L de1000. Il n'y a pas de concordance satisfaisante entre la turbidité (indice L) et la concentration en triglycérides.
    Pas d’interférence significative par le HDL‑C (≤ 1.94 mmol/L ou ≤ 75 mg/dL), le VLDL‑C (≤ 3.63 mmol/L ou ≤ 140 mg/dL) ou les chylomicrons (triglycérides ≤ 22.6 mmol/L ou ≤ 2000 mg/dL
    interférences autre Oui
    Détail interférences autre La N‑acétylcystéine à la concentration thérapeutique de 3.4 mmol/L et le métabolite du paracétamol N‑acétyl‑p‑benzoquinone imine (NAPQI) peuvent indépendamment conduire à l'obtention de résultats de LDL‑C faussement bas. Toute ponction veineuse effectuée immédiatement après ou pendant l'administration de métamizole peut conduire à l'obtention de résultats faussement bas. Les maladies hépatiques ont une influence sur le métabolisme des lipides; les taux de cholestérol HDL et de cholestérol LDL ne présentent de ce fait qu’un intérêt diagnostique limité.
    Le plasma recueilli sur EDTA peut donner des résultats diminués par rapport au sérum.
    Acide ascorbique: pas d’interférence significative par l'acide ascorbique jusqu’à 28.4 mmol/L (500 mg/dL).
    Interférences analytiques liens
    Fiche technique LDLC3 Cobas
    Fiche technique liens
    FDS réactif
    FDS réactif liens
    Unité technique
    Référence document qualité
    Lien référence document qualité
    Préconisations post-analytiques
    Valeurs usuelles ou thérapeutiques Adultes:
    <4.10 mmol/l
    <1.60 g/l
    Existence de valeurs critiques Non
    Valeurs critiques
    Valeurs critiques liens
    Incertitude de mesure, spécificité-sensibilité voir E1EN01
    Prestation de conseils
    Liens prestation de conseils
    Incidence grossesse sur interprétation Non
    Documents BIOMMIS
    Documents CERBA
    Bibliographie RéuniLAB
    Biothèque 1 an -20°C Non
    Maladie à déclaration obligatoire MDO Non
    liens MDO
    Versions fiche CHOLESTEROL LDL (C-LDL) SANG
    Version Date Action Reviseur Commentaires
    Fiche mise à jour le 18/07/2019

    Rechercher

    Par groupe de caractères

    Par spécialités

    Listes utiles