Analyse | CHOLESTEROL TOTAL (CHOL) (SANG) | ||||
Synonymes | GRAISSES, CTO, EAL, EXPLORATION D'UNE ANOMALIE LIPIDIQUE, LIPIDES | ||||
Spécialité | biochimie | ||||
Technique de dosage | Roche Spectrophotométrie d'absorption-Colorimétrique-Enzymatique | ||||
Détail de la technique de dosage | Roche Cobas ce | ||||
Nature de l'échantillon | Plasma Héparinate de lithium avec gel séparateur | ||||
Principales indications | Le cholestérol est essentiellement synthétisé dans le foie et l'intestin mais est également apporté par l'alimentation. Le cholestérol, libre ou estérifié avec un acide gras, joue un rôle physiologique majeur puisqu'il est un composant des membranes cellulaires et un précurseur des hormones stéroïdiennes et des sels biliaires. La synthèse du cholestérol est complexe. Une étape essentielle et limitante survient très précocement, au stade où le thioester 3-0H-3 methylglutaryl-CoA (HMG-CoA) est converti en mévalonate par la HMG_CoA réductase. Cette enzyme est inhibée par le taux intracellulaire de cholestérol libre grâce à l'activation de récepteurs nucléaires. Le cholestérol circule dans le sang sous forme de lipoprotéines. L'estérification du cholestérol est une étape importante et est catalysée par la Lecithin Cholesterol AcylTransferase (LCAT) Variations physiologiques âge,sexe : taux inférieurs chez la femme avant la ménopause cycle menstruel : variations pouvant atteindre 20% nycthémère : plus bas pendant la nuit habitudes alimentaires. Variations pathologiques Diminution: malnutrition,insuffisance hépato-cellulaire hyperthyroïdie, pathologies infectieuses, cancéreuses, affection familiale (déficit en LCAT) Augmentation : dyslipémies familiales primitives hypothyroïdie pancréatite syndrome néphrotique myélome cholestase corticothérapie, syndrome de Cushing. L'intérêt du dosage est de repérer les sujets présentant un risque cardio-vasculaire ainsi que de suivre l'évolution des éventuels traitements. | ||||
Biologiste responsable | Muriel Hoarau | ||||
Manuel de prélévement | Réunilab | ||||
Analyse vétérinaire | Oui | ||||
Laboratoires exécutants |
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Examen accrédité Cofrac | |||||
Commentaires COFRAC | |||||
Famille COFRAC | Biochimie – Biochimie générale et spécialisée (BIOCHBM) | ||||
Référence dossier validation des méthodes | |||||
Lien référence dossier validation des méthodes | |||||
Renseignements secrétariat | |||||
code BIOMNIS | |||||
code SIL | CTO, EAL |
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commentaire SIL | |||||
Code LOINC | |||||
Délai de rendu (hors délai de la poste) |
Le soir à 17h (si prélèvement prélevé ou réceptionné le matin au laboratoire) | ||||
Fréquence de réalisation | 6/s | ||||
Code NABM | 580 | ||||
Exigences NABM | |||||
Prix fixe | Oui | ||||
Conditions tarifaires | |||||
Paramètre potentiellement prescrit dans le cadre de l'urgence | Non | ||||
Paramètre toujours urgent | Non | ||||
Analyse apparaissant sur le compte rendu patient | Non | ||||
Entente préalable | Non | ||||
Attestation de consultation - Consentement | Non | ||||
Documents à compléter | |||||
Cotation | |||||
Examen non remboursé (HN) | Non | ||||
Prix € | 0 | ||||
Conditions HN | |||||
Préconisations Pré-analytiques | |||||
Examen complémentaire selon résultat | Oui | ||||
Détail de l'examen complémentaire | Exploration d'une anomalie lipidique, avec dosage d'HDL cholestérol et si taux bas d'Apolipoprotéine A1. | ||||
Préparation du patient | |||||
Jeun | Oui | ||||
Renseignements cliniques à fournir et instructions complémentaires | |||||
Type de prélévement | Sang | ||||
Instructions de prélévement | |||||
Rythme Circadien | Non | ||||
Bon de demande | Non | ||||
Notice d'envoi | Non | ||||
Fiche à télécharger | Non | ||||
Matériel de prelevement | Boite de prélèvement sanguin | ||||
Contenant | Tube héparinate de lithium avec gel sép.(PST) vert | ||||
Contenant acceptable | Tube sec avec gel sép. (SST) jaune | ||||
Contenant acceptable autre | |||||
Autres contenants | |||||
Tube gel avec séparateur autorisé | Oui | ||||
Quantité minimale | |||||
Mettre à l'abri de la lumière | Non | ||||
Critères d' acceptation préanalytique | stabilité echantillon après centrifugaion selon FT roche 7 jours 15-25°C 7 jours 2-8°C 3 mois -15 à -25°C |
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Liens critères d' acceptation préanalytique | |||||
Prélèvement au laboratoire indispensable | Non | ||||
Délai maximum entre prélèvement et arrivée au laboratoire | 8h | ||||
Liens délai maximum entre prélèvement et arrivée au laboratoire | |||||
Température de transport au laboratoire | Température ambiante | ||||
Lien température de transport au laboratoire | |||||
Température de transport site unité technique | Température ambiante | ||||
Délai de conservation de l'analyte sur échantillon adéquat conservé au laboratoire | 72h entre 2 et 8°C | ||||
Délai de stockage et conservation des échantillons après analyse (vérification ID) | 2 jours entre 2 et 8°C | ||||
Jour de prélèvement souhaitable | pas d'impératif | ||||
Préconisations analytiques | |||||
Fréquence de réalisation | 6/s | ||||
Délai technique | j0 | ||||
Délai maximum | j1 | ||||
interférences analytiques / hémolyse | Non | ||||
Détails interférences hemolyse | Pas d’interférence significative jusqu'à un indice H de 700 (concentration approximative en hémoglobine: 435 µmol/L ou 700 mg/dL) | ||||
interférences analytiques / bilirubine | Non | ||||
Détails interférences bilirubine | Pas d’interférence significative jusqu'à un indice I de 16 pour la bilirubine conjuguée et de 14 pour la bilirubine non conjuguée (concentration approximative en bilirubine conjuguée: 274 µmol/L ou 16 mg/dL; concentration approximative en bilirubine non conjuguée: 239 µmol/L ou 14 mg/dL). |
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interférences analytiques / lipémie | Non | ||||
Détails interférences lipémie | Pas d'interférence significative jusqu'à un indice L de 2000. Il n'y a pas de concordance satisfaisante entre la turbidité (indice L) et la concentration en triglycérides. | ||||
interférences autre | Oui | ||||
Détail interférences autre | Médicaments: Aucune interférence n'a été trouvée aux concentrations thérapeutiques dans un panel de médicaments fréquemment administrés. Les intoxications au paracétamol sont fréquemment traitées à la N‑acétylcystéine. La N‑acétylcystéine à la dose administrée comme antidote et le métabolite du paracétamol, N‑acétyl‑p‑benzoquinone imine (NAPQI), peuvent indépendamment conduire à l'obtention de résultats faussement bas. La ponction veineuse doit être effectuée avant l'administration de métamizole. Toute ponction veineuse effectuée immédiatement après ou pendant l'administration de métamizole peut conduire à l'obtention de résultats faussement bas. Dans de très rares cas, la gammapathie, en particulier de type IgM (macroglobulinémie de Waldenström), peut conduire à des résultats erronés. |
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Interférences analytiques liens | |||||
Fiche technique | CHOL2 cobas, Roche | ||||
Fiche technique liens | |||||
FDS réactif | |||||
FDS réactif liens | |||||
Unité technique | Biochimie Immuno (PT Ste Clotilde & Le Tampon) | ||||
Référence document qualité | |||||
Lien référence document qualité | |||||
Préconisations post-analytiques | |||||
Valeurs usuelles ou thérapeutiques | |||||
Existence de valeurs critiques | Non | ||||
Valeurs critiques | |||||
Valeurs critiques liens | |||||
Incertitude de mesure, spécificité-sensibilité | Voir E1EN01 | ||||
Prestation de conseils | |||||
Liens prestation de conseils | |||||
Incidence grossesse sur interprétation | Non | ||||
Documents BIOMMIS | |||||
Documents CERBA | |||||
Bibliographie RéuniLAB | |||||
Biothèque 1 an -20°C | Non | ||||
Maladie à déclaration obligatoire MDO | Non | ||||
liens MDO | |||||
Versions fiche CHOLESTEROL TOTAL (CHOL) (SANG) |
Version | Date | Action | Reviseur | Commentaires |
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Fiche mise à jour le 28/03/2019 |