Analyse | COTININE RECHERCHE (URINE) | ||||
Synonymes | COTININE RECHERCHE (URINE), COTU | ||||
Spécialité | biochimie | ||||
Technique de dosage | Technique immunochromatographique | ||||
Détail de la technique de dosage | Le cotinine test est un test rapide qualitatif (positif ou négatif) servant à détecter de la cotinine dans l'urine humaine à une concentration seuil de 100 ng/ml. | ||||
Nature de l'échantillon | Urines | ||||
Principales indications | Les prélèvements d'urines apportés par le patient ou les cabinets ide seront refusés, le recueil au laboratoire est exigé. La nicotine est l'alcaloïde majeur du tabac et c'est elle qui est responsable de la dépendance, d'où l'intérêt de la doser. Présente dans la fumée des cigarettes, elle est rapidement absorbée par voie pulmonaire (environ 70 % de la nicotine inhalée est absorbée), traverse la paroi des capillaires des alvéoles pulmonaires, puis est transportée aux différents organes dont le cerveau (elle y parvient en 7 secondes) et le foie, avant d'être éliminée par voie urinaire. Un fumeur absorbe en moyenne 1 mg de nicotine par cigarette fumée. Toutefois, elle n'est pas un bon marqueur du tabagisme car sa durée de demi-vie dans la circulation est très courte (2 heures). De plus, la nicotinémie d'un fumeur est très faible et fluctuante et son élimination urinaire est brève et discontinue. La cotinine est un produit de dégradation de la nicotine par le foie. La nicotine est oxydée en cotinine et celle-ci est retrouvée dans les urines où elle peut être dosée (cotininurie). La cotinine est actuellement considérée comme le marqueur de choix du tabagisme car sa durée de demi-vie est longue (16 à 22 heures), sa concentration sanguine reste stable et son élimination est prolongée. Durée de détection : 48 heures après la dernière cigarette. |
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Biologiste responsable | Muriel Hoarau | ||||
Manuel de prélévement | Réunilab | ||||
Analyse vétérinaire | Non | ||||
Laboratoires exécutants |
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Examen accrédité Cofrac | |||||
Commentaires COFRAC | |||||
Famille COFRAC | Biochimie – Pharmacologie – Toxicologie (PHARMACOSTPBM – TOXICOBM) | ||||
Référence dossier validation des méthodes | |||||
Lien référence dossier validation des méthodes | |||||
Renseignements secrétariat | |||||
code BIOMNIS | |||||
code SIL | COTU |
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commentaire SIL | |||||
Code LOINC | |||||
Délai de rendu (hors délai de la poste) |
Le lendemain à 17h (si prélèvement prélevé ou réceptionné le matin au laboratoire) | ||||
Fréquence de réalisation | 5/s | ||||
Code NABM | HN 35 € | ||||
Exigences NABM | |||||
Prix fixe | Oui | ||||
Conditions tarifaires | |||||
Paramètre potentiellement prescrit dans le cadre de l'urgence | Non | ||||
Paramètre toujours urgent | Non | ||||
Analyse apparaissant sur le compte rendu patient | Non | ||||
Entente préalable | Non | ||||
Attestation de consultation - Consentement | Non | ||||
Documents à compléter | |||||
Cotation | |||||
Examen non remboursé (HN) | Oui | ||||
Prix € | 0 | ||||
Conditions HN | |||||
Préconisations Pré-analytiques | |||||
Examen complémentaire selon résultat | Non | ||||
Détail de l'examen complémentaire | |||||
Préparation du patient | L’échantillon d’urine doit être recueilli dans un récipient propre et sec. Quel que soit le moment de la collecte, l’urine peut être utilisée. |
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Jeun | Non | ||||
Renseignements cliniques à fournir et instructions complémentaires | |||||
Type de prélévement | Urines | ||||
Instructions de prélévement | Pour les établissement externes liés par convention à Réunilab, il est possible de prélever les échantillons sur place et de les conserver entre 2 et 8°C en attente du coursier; dans la mesure où la surveillance est assurée par une équipe soignante sensibilisée aux bonnes pratiques d'identitovigilance. | ||||
Instructions de prélévement | |||||
Rythme Circadien | Non | ||||
Bon de demande | Non | ||||
Notice d'envoi | Non | ||||
Fiche à télécharger | Non | ||||
Matériel de prelevement | |||||
Contenant | Flacon 60 ml stérile | ||||
Contenant acceptable | Flacon urine jaune 60 ml | ||||
Contenant acceptable autre | |||||
Autres contenants | |||||
Tube gel avec séparateur autorisé | Non | ||||
Quantité minimale | 5 ml | ||||
Mettre à l'abri de la lumière | Non | ||||
Critères d' acceptation préanalytique | Les prélèvements d'urines apportés par le patient ou les cabinets ide seront refusés, le recueil au laboratoire est exigé. Information interne au laboratoire: 24h à température ambiante accepté. En cas de retard dans le transport ou la mise en oeuvre du test dépassant les 2J de conservation à +4°C, congeler un aliquote d'urine à -20°C (1 mois). |
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Liens critères d' acceptation préanalytique | |||||
Prélèvement au laboratoire indispensable | Oui | ||||
Délai maximum entre prélèvement et arrivée au laboratoire | |||||
Liens délai maximum entre prélèvement et arrivée au laboratoire | |||||
Température de transport au laboratoire | |||||
Lien température de transport au laboratoire | |||||
Température de transport site unité technique | Température refrigérée | ||||
Délai de conservation de l'analyte sur échantillon adéquat conservé au laboratoire | 48h entre 2 et 8°C | ||||
Délai de stockage et conservation des échantillons après analyse (vérification ID) | 2 jours entre 2 et 8°C | ||||
Jour de prélèvement souhaitable | pas d'impératif | ||||
Préconisations analytiques | |||||
Fréquence de réalisation | 5/s | ||||
Délai technique | j1 | ||||
Délai maximum | j3 | ||||
interférences analytiques / hémolyse | Non | ||||
Détails interférences hemolyse | |||||
interférences analytiques / bilirubine | Non | ||||
Détails interférences bilirubine | |||||
interférences analytiques / lipémie | Non | ||||
Détails interférences lipémie | |||||
interférences autre | Non | ||||
Détail interférences autre | Des adultérants, tels que de la javel et/ou du sulfate d’aluminium peuvent fausser les résultats, quelle que soit la méthode analytique utilisée. En cas de suspicion d’adultération, le test doit être recommencé avec un autre échantillon d’urine. Le test ne permet pas de distinguer une prise licite ou illicite de médicaments. |
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Interférences analytiques liens | |||||
Fiche technique | BioSynex Gamme DRUGCHECK+ | ||||
Fiche technique liens | |||||
FDS réactif | |||||
FDS réactif liens | |||||
Unité technique | Analyses Spécialisées (PT Ste Clotilde) | ||||
Référence document qualité | |||||
Lien référence document qualité | |||||
Préconisations post-analytiques | |||||
Valeurs usuelles ou thérapeutiques | test négatif si non fumeur. | ||||
Existence de valeurs critiques | Non | ||||
Valeurs critiques | |||||
Valeurs critiques liens | |||||
Incertitude de mesure, spécificité-sensibilité | |||||
Prestation de conseils | Un résultat positif peut être obtenu du fait de certains aliments ou additifs alimentaires. | ||||
Liens prestation de conseils | |||||
Incidence grossesse sur interprétation | Non | ||||
Documents BIOMMIS | |||||
Documents CERBA | |||||
Bibliographie RéuniLAB | |||||
Biothèque 1 an -20°C | Non | ||||
Maladie à déclaration obligatoire MDO | Non | ||||
liens MDO | |||||
Versions fiche COTININE RECHERCHE (URINE) |
Version | Date | Action | Reviseur | Commentaires |
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Fiche mise à jour le 12/12/2024 |