Analyse | DÉTECTION DE L'ANTIGÈNE DU VIRUS SARS-COV-2 | ||||
Synonymes | COVAG TEST ANTIGENIQUE COVID | ||||
Spécialité | Infectiologie Virale | ||||
Technique de dosage | |||||
Détail de la technique de dosage | test rapide | ||||
Nature de l'échantillon | |||||
Principales indications | TAG réalisé sans RV dans tous les sites Inovie Réunilab La détection des antigènes du SARS-CoV-2 par les techniques de diagnostic rapide est réalisée pour établir le diagnostic d'infection par ce virus. Les indications prises en charge sont celles définies par les autorités sanitaires au vu de la situation épidémiologique. Cet acte peut être présenté au remboursement lorsque le traitement des données administratives du test COVID 19 a été réalisé et présenté au remboursement (acte 9006). Ce traitement administratif comprend notamment l'enregistrement de l'ensemble des informations demandées dans le SI-DEP. La réalisation de cet enregistrement et la facturation de l'acte 9006 conditionnent donc le remboursement du test. L'acte n'est pas cumulable avec le forfait de prise en charge pré-analytique du patient (acte 9005). Dans les situations précisées au premier alinéa : - le prélèvement est un prélèvement nasopharyngé profond des voies respiratoires hautes par écouvillonnage; Le résultat doit être transmis à la personne testée dans les 30 minutes suivant la réalisation du test. Seuls les tests marqués CE, dont les personnes physiques ou morales se livrant à leur fabrication, à leur mise sur le marché, à leur distribution ou à leur importation se sont déclarées auprès de l'ANSM et conformes au cahier des charges établi par la Haute autorité de santé peuvent faire l'objet d'une prise en charge. La liste des tests répondant à ces critères est publiée sur le site du ministère des solidarités et de la santé. |
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Biologiste responsable | Julia Gaillard | ||||
Manuel de prélévement | Réunilab | ||||
Analyse vétérinaire | Non | ||||
Laboratoires exécutants |
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Examen accrédité Cofrac | |||||
Commentaires COFRAC | |||||
Famille COFRAC | |||||
Référence dossier validation des méthodes | |||||
Lien référence dossier validation des méthodes | |||||
Renseignements secrétariat | |||||
code BIOMNIS | |||||
code SIL | COVAG |
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commentaire SIL | |||||
Code LOINC | |||||
Délai de rendu (hors délai de la poste) |
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Fréquence de réalisation | 6/s | ||||
Code NABM | 4274 | ||||
Exigences NABM | La détection des antigènes du SARS-CoV-2 par les techniques de diagnostic rapide est réalisée pour établir le diagnostic d'infection par ce virus. Les indications prises en charge sont celles définies par les autorités sanitaires au vu de la situation épidémiologique. Cet acte peut être présenté au remboursement lorsque le traitement des données administratives du test COVID 19 a été réalisé et présenté au remboursement (acte 9006). Ce traitement administratif comprend notamment l'enregistrement de l'ensemble des informations demandées dans le SI-DEP. La réalisation de cet enregistrement et la facturation de l'acte 9006 conditionnent donc le remboursement du test. L'acte n'est pas cumulable avec le forfait de prise en charge pré-analytique du patient (acte 9005). Dans les situations précisées au premier alinéa : - le prélèvement est un prélèvement nasopharyngé profond des voies respiratoires hautes par écouvillonnage; Le résultat doit être transmis à la personne testée dans les 30 minutes suivant la réalisation du test. Seuls les tests marqués CE, dont les personnes physiques ou morales se livrant à leur fabrication, à leur mise sur le marché, à leur distribution ou à leur importation se sont déclarées auprès de l'ANSM et conformes au cahier des charges établi par la Haute autorité de santé peuvent faire l'objet d'une prise en charge. La liste des tests répondant à ces critères est publiée sur le site du ministère des solidarités et de la santé. | ||||
Prix fixe | Non | ||||
Conditions tarifaires | Prise en charge 100% pour -patients en ALD -âge 65 ans et plus -mineurs -professionnels de santé -grossesse -dépistage collectif |
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Paramètre potentiellement prescrit dans le cadre de l'urgence | Non | ||||
Paramètre toujours urgent | Non | ||||
Analyse apparaissant sur le compte rendu patient | Non | ||||
Entente préalable | Non | ||||
Attestation de consultation - Consentement | Non | ||||
Documents à compléter | |||||
Cotation | |||||
Examen non remboursé (HN) | Non | ||||
Prix € | 0 | ||||
Conditions HN | |||||
Préconisations Pré-analytiques | |||||
Examen complémentaire selon résultat | Non | ||||
Détail de l'examen complémentaire | PCR COVID prise en charge si TAG positif TAG ininterprétable: refaire un TAG GRATUIT |
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Préparation du patient | ne pas mettre de gouttes dans le nez 24h avant | ||||
Jeun | Non | ||||
Renseignements cliniques à fournir et instructions complémentaires | |||||
Type de prélévement | |||||
Instructions de prélévement | prélèvement naso pharyngé profond comme pour la PCR | ||||
Rythme Circadien | Non | ||||
Bon de demande | Non | ||||
Notice d'envoi | Non | ||||
Fiche à télécharger | Oui | ||||
Lien fiche à télécharger | |||||
Matériel de prelevement | |||||
Contenant | tube du kit TAG | ||||
Contenant acceptable | |||||
Contenant acceptable autre | |||||
Autres contenants | |||||
Tube gel avec séparateur autorisé | Non | ||||
Quantité minimale | |||||
Mettre à l'abri de la lumière | Non | ||||
Critères d' acceptation préanalytique | prélèvement traité dans les 30 min et résultats transmis au patient par sms ou mail, avec réception de QR code via SIDEP | ||||
Liens critères d' acceptation préanalytique | |||||
Prélèvement au laboratoire indispensable | Oui | ||||
Délai maximum entre prélèvement et arrivée au laboratoire | |||||
Liens délai maximum entre prélèvement et arrivée au laboratoire | |||||
Température de transport au laboratoire | |||||
Lien température de transport au laboratoire | |||||
Température de transport site unité technique | |||||
Délai de conservation de l'analyte sur échantillon adéquat conservé au laboratoire | |||||
Délai de stockage et conservation des échantillons après analyse (vérification ID) | |||||
Jour de prélèvement souhaitable | pas d'impératif | ||||
Préconisations analytiques | |||||
Fréquence de réalisation | 6/s | ||||
Délai technique | |||||
Délai maximum | |||||
interférences analytiques / hémolyse | Non | ||||
Détails interférences hemolyse | |||||
interférences analytiques / bilirubine | Non | ||||
Détails interférences bilirubine | |||||
interférences analytiques / lipémie | Non | ||||
Détails interférences lipémie | |||||
interférences autre | Non | ||||
Détail interférences autre | |||||
Interférences analytiques liens | |||||
Fiche technique | |||||
Fiche technique liens | |||||
FDS réactif | |||||
FDS réactif liens | |||||
Unité technique | |||||
Référence document qualité | |||||
Lien référence document qualité | |||||
Préconisations post-analytiques | |||||
Valeurs usuelles ou thérapeutiques | négatif, positif ou ininterprétable | ||||
Existence de valeurs critiques | Non | ||||
Valeurs critiques | |||||
Valeurs critiques liens | |||||
Incertitude de mesure, spécificité-sensibilité | |||||
Prestation de conseils | |||||
Liens prestation de conseils | |||||
Incidence grossesse sur interprétation | Non | ||||
Documents BIOMMIS | |||||
Documents CERBA | |||||
Bibliographie RéuniLAB | |||||
Biothèque 1 an -20°C | Non | ||||
Maladie à déclaration obligatoire MDO | Non | ||||
liens MDO | |||||
Versions fiche DÉTECTION DE L'ANTIGÈNE DU VIRUS SARS-COV-2 |
Version | Date | Action | Reviseur | Commentaires |
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Fiche mise à jour le 01/03/2023 |