| Analyse | EBV - sérologie | |||
| Synonymes | VCA, EBNA, VCAG, EPSTEIN BARR , MONONUCLEOSE INFECTIEUSE, EBV MICI | |||
| Principales indications | 1. Diagnostic d'une mononucléose infectieuse aiguë: Symptômes évocateurs : fièvre, asthénie, angine, adénopathies, splénomégalie. En cas de test hétérophile (test de Paul-Bunnell ou test rapide) négatif mais forte suspicion clinique. Recherche d’anticorps spécifiques pour confirmer l’infection : VCA IgM (antigène de capside viral) → infection aiguë. VCA IgG → infection actuelle ou passée. EBNA IgG (antigène nucléaire) → infection ancienne (pas présent en phase aiguë). EA IgG (antigène précoce) → souvent présent en phase aiguë mais pas systématique. 2. Evaluation d'une infection chronique ou réactivation virale: En cas de signes persistants de type fatigue chronique ou symptômes atypiques. Sérologie : recherche de EA IgG persistants ou réascension des titres. 3. Suspicion de complications ou de pathologies associées à EBV: Lymphomes (ex : lymphome de Burkitt, lymphome post-transplantation). Cancers nasopharyngés. Maladies auto-immunes (rarement). 4. Chez les patients immunodéprimés: Surveillance d’EBV chez les patients greffés ou VIH+, car risque de lymphoprolifération. Parfois, en complément de la PCR EBV (charge virale). |
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| Spécialité | Infectiologie Virale | |||
| Technique de dosage | Roche ECL-ECL / sandwich | |||
| Examen sous-traité | Non | |||
| code SIL |
EBV |
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| Examen remboursé | Oui | |||
| Tarif | Non | |||
| Conditions tarifaires | ||||
| Paramètre toujours urgent | Non | |||
| Préparation du patient | ||||
| Jeun | Non | |||
| Rythme circadien | Non | |||
| Renseignements cliniques à fournir et instructions complémentaires | ||||
| Examen nécessitant une fiche de renseignement indispensable | Non | |||
| Type de prélèvement | Sang | |||
| Contenant | Tube sec avec gel sép. (SST) jaune | |||
| Contenant acceptable | Tube vert (héparinate de lithium avec gel) | |||
| Quantité minimale | 1 mL | |||
| Mettre à l'abri de la lumière | Non | |||
| Délai maximum entre prélèvement et arrivée au laboratoire | 8h | |||
| Prélèvement au laboratoire indispensable | Non | |||
| Température de transport au laboratoire | Température ambiante | |||
| Critères d' acceptation préanalytique | Stabilité (selon FT Roche) : - 5 jours entre 20 et 25 °C, - 14 jours entre 2 et 8 °C, - 3 mois à ‑20 °C, Les échantillons peuvent être congelés 3 fois. |
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| Transport vers site unité technique | Température ambiante | |||
| Délai maximum de reprise de l'échantillon | 1 jour | |||
| Délai de stockage et conservation des échantillons après analyse (vérification ID) | 1 jour entre 2 et 8°C | |||
| Fréquence de réalisation | 6/s | |||
| Délai prévisionnel de rendu | 3 jours | |||
| Résultat pouvant être communiqué par secrétaire | Non | |||
| Examens complémentaires pouvant être générés selon le résultat | Non | |||
| Plateau technique exécutant | Analyses Spécialisées (PT Ste Clotilde) | |||
| Instructions techniques | ||||
| Interférences | - Biotine : ≤ 4912 nmol/L ou ≤ 1200 ng/mL (On peut donc considérer que le test n'y est pas sensible, même à très fortes doses (> 10 mg/jour), sauf en cas d'insuffisance rénale. Dans cette situation, le risque d'interférence augmente d'autant plus que la posologie est élevée et que la fonction rénale est altérée.) - L’interprétation du profil sérologique est susceptible de différer chez les patients atteints du VIH, les patients sous traitement immunosuppresseur ou les patients présentant d’autres affections conduisant à une immunosuppression.1 |
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| Code tube regroupement PAD | A | |||
| Alerte pré-analytique PAD | ||||
| Type de prélèvement PAD | SG | |||
| Nombre de tube(s) PAD | 1 | |||
| Versions fiche EBV - sérologie | ||||
| Version | Date | Action | Reviseur | Commentaires |
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| Fiche mise à jour le 30/06/2025 |