Analyse | ESTRADIOL (FEMME) (E2) (SANG) | ||||
Synonymes | SANG : ESTRADIOL (FEMME) (E2), 17 BETA ESTRADIOL, 17 BETA OESTRADIOL, 17B | ||||
Spécialité | Endocrinologie - Métabolisme | ||||
Technique de dosage | Roche ECL-ECL / compétition | ||||
Détail de la technique de dosage | |||||
Nature de l'échantillon | Plasma Héparinate de lithium avec gel séparateur | ||||
Principales indications | Les oestrogènes jouent un rôle important dans le développement des caractères sexuels femelles. Ils contrôlent, avec les progestatifs, tous les processus importants de la reproduction chez la femme. L’estrogène biologiquement le plus actif est le 17β-estradiol. Il s’agit d’une hormone stéroïdienne d’un poids moléculaire de 272 Da. Les estrogènes sont principalement synthétisés dans l’ovaire (follicule, corps jaune), mais également en faible quantité dans les cellules interstitielles de Leydig des testicules. Lors de la grossesse, les oestrogènes sont principalement synthétisés dans le placenta. Environ 98% de l’estradiol est lié à des protéines de transport (SHBG = Sex hormone binding globulin). Au cours du cycle menstruel, la sécrétion d’estrogènes se fait en deux phases. Le dosage de l’estradiol est utilisé pour déterminer les causes des troubles de la fertilité au niveau de l’axe hypothalamo-hypophysaire gonadotrope, en cas de gynécomastie, de tumeurs de l’ovaire ou des testicules produisant des estrogènes et en cas d’hyperplasie du cortex. Il est également utile pour le suivi de traitements de l’infertilité féminine et pour déterminer le moment de l’ovulation dans le cadre d’une fécondation in vitro. | ||||
Biologiste responsable | |||||
Manuel de prélévement | Réunilab | ||||
Analyse vétérinaire | Non | ||||
Laboratoires exécutants |
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Examen accrédité Cofrac | |||||
Commentaires COFRAC | |||||
Famille COFRAC | Biochimie – Biochimie générale et spécialisée (BIOCHBM) | ||||
Référence dossier validation des méthodes | |||||
Lien référence dossier validation des méthodes | |||||
Renseignements secrétariat | |||||
code BIOMNIS | |||||
code SIL | 17B |
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commentaire SIL | |||||
Code LOINC | |||||
Délai de rendu (hors délai de la poste) |
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Fréquence de réalisation | 6/s | ||||
Code NABM | 0330 | ||||
Exigences NABM | |||||
Prix fixe | Non | ||||
Conditions tarifaires | |||||
Paramètre potentiellement prescrit dans le cadre de l'urgence | Oui | ||||
Paramètre toujours urgent | Non | ||||
Analyse apparaissant sur le compte rendu patient | Non | ||||
Entente préalable | Non | ||||
Attestation de consultation - Consentement | Non | ||||
Documents à compléter | |||||
Cotation | |||||
Examen non remboursé (HN) | Non | ||||
Prix € | 0 | ||||
Conditions HN | |||||
Préconisations Pré-analytiques | |||||
Examen complémentaire selon résultat | Non | ||||
Détail de l'examen complémentaire | |||||
Préparation du patient | |||||
Jeun | Non | ||||
Renseignements cliniques à fournir et instructions complémentaires | |||||
Type de prélévement | Sang | ||||
Instructions de prélévement | |||||
Rythme Circadien | Non | ||||
Bon de demande | Non | ||||
Notice d'envoi | Non | ||||
Fiche à télécharger | Non | ||||
Matériel de prelevement | Boite de prélèvement sanguin | ||||
Contenant | Tube héparinate de lithium avec gel sép.(PST) vert | ||||
Contenant acceptable | Tube sec avec gel sép. (SST) jaune | ||||
Contenant acceptable autre | |||||
Autres contenants | |||||
Tube gel avec séparateur autorisé | Oui | ||||
Quantité minimale | |||||
Mettre à l'abri de la lumière | Non | ||||
Critères d' acceptation préanalytique | stabilité selon FT Roche 24 heures entre 20 et 25 °C, 2 jours entre 2 et 8 °C, 6 mois à-20 °C (± 5 °C). Une seule congélation possible |
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Liens critères d' acceptation préanalytique | |||||
Prélèvement au laboratoire indispensable | Non | ||||
Délai maximum entre prélèvement et arrivée au laboratoire | 8h | ||||
Liens délai maximum entre prélèvement et arrivée au laboratoire | |||||
Température de transport au laboratoire | Température ambiante | ||||
Lien température de transport au laboratoire | |||||
Température de transport site unité technique | Température ambiante | ||||
Délai de conservation de l'analyte sur échantillon adéquat conservé au laboratoire | 48h entre 2 et 8°C | ||||
Délai de stockage et conservation des échantillons après analyse (vérification ID) | 2 jours entre 2 et 8°C | ||||
Jour de prélèvement souhaitable | pas d'impératif | ||||
Préconisations analytiques | |||||
Fréquence de réalisation | 6/s | ||||
Délai technique | j0 | ||||
Délai maximum | j1 | ||||
interférences analytiques / hémolyse | Non | ||||
Détails interférences hemolyse | Hémoglobine ≤ 0.621 mmol/L ou ≤ 1000 mg/dL | ||||
interférences analytiques / bilirubine | Non | ||||
Détails interférences bilirubine | Bilirubine ≤ 1129 µmol/L ou ≤ 66 mg/dL | ||||
interférences analytiques / lipémie | Non | ||||
Détails interférences lipémie | Intralipid ≤ 1000 mg/dL | ||||
interférences autre | Oui | ||||
Détail interférences autre | Pas d'interférence: Biotine ≤ 147 nmol/L ou ≤ 36 ng/mL Facteur rhumatoïde ≤ 1200 UI/mL Chez les patients traités par de fortes doses de biotine (> 5 mg/jour), il est recommandé d’effectuer le prélèvement de l’échantillon au moins 8 heures après la dernière administration. Substances pharmaceutiques L’influence de 16 médicaments fréquemment administrés a été recherchée in vitro. Aucune interférence n’a été observée. Chez les patients ayant reçu des vaccins contenant du sérum de lapin ou possédant un lapin d'appartement, les résultats du test peuvent être erronés. En raison du risque de réaction croisée, le test ne doit pas être utilisé pour déterminer les taux d'estradiol chez les patientes traitées par le fulvestrant. Les stéroïdes peuvent interférer avec le test. Dans de rares cas, des titres très élevés d’anticorps dirigés contre des anticorps spécifiques de l'analyte, des anticorps anti-streptavidine ou anti‑ruthénium peuvent conduire à des interférences. Ces effets sont minimisés dans le test par un procédé approprié. |
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Interférences analytiques liens | |||||
Fiche technique | Elecsys Estradiol III Cobas | ||||
Fiche technique liens | |||||
FDS réactif | |||||
FDS réactif liens | |||||
Unité technique | Biochimie Immuno (PT Ste Clotilde & Le Tampon) | ||||
Référence document qualité | |||||
Lien référence document qualité | |||||
Préconisations post-analytiques | |||||
Valeurs usuelles ou thérapeutiques | variables selon sexe et âge | ||||
Existence de valeurs critiques | Non | ||||
Valeurs critiques | Hyperstimulation ovarienne - 3 à 4% des stimulations: Si estradiol > 4000 pg/mL , pause de la stimulation, voire annulation de la FIV avec interdiction des rapports. | ||||
Valeurs critiques liens | |||||
Incertitude de mesure, spécificité-sensibilité | Voir E1EN01 | ||||
Prestation de conseils | |||||
Liens prestation de conseils | |||||
Incidence grossesse sur interprétation | Oui | ||||
Documents BIOMMIS | |||||
Documents CERBA | |||||
Bibliographie RéuniLAB | |||||
Biothèque 1 an -20°C | Non | ||||
Maladie à déclaration obligatoire MDO | Non | ||||
liens MDO | |||||
Versions fiche ESTRADIOL (FEMME) (E2) (SANG) |
Version | Date | Action | Reviseur | Commentaires |
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Fiche mise à jour le 15/04/2020 |