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ESTRADIOL (FEMME) (E2) (SANG)

Analyse ESTRADIOL (FEMME) (E2) (SANG)
Synonymes SANG : ESTRADIOL (FEMME) (E2), 17 BETA ESTRADIOL, 17 BETA OESTRADIOL, 17B
Spécialité Endocrinologie - Métabolisme
Technique de dosage Roche ECL-ECL / compétition
Détail de la technique de dosage
Nature de l'échantillon Plasma Héparinate de lithium avec gel séparateur
Principales indications Les oestrogènes jouent un rôle important dans le développement des caractères sexuels femelles. Ils contrôlent, avec les progestatifs, tous les processus importants de la reproduction chez la femme. L’estrogène biologiquement le plus actif est le 17β-estradiol. Il s’agit d’une hormone stéroïdienne d’un poids moléculaire de 272 Da. Les estrogènes sont principalement synthétisés dans l’ovaire (follicule, corps jaune), mais également en faible quantité dans les cellules interstitielles de Leydig des testicules. Lors de la grossesse, les oestrogènes sont principalement synthétisés dans le placenta. Environ 98% de l’estradiol est lié à des protéines de transport (SHBG = Sex hormone binding globulin). Au cours du cycle menstruel, la sécrétion d’estrogènes se fait en deux phases. Le dosage de l’estradiol est utilisé pour déterminer les causes des troubles de la fertilité au niveau de l’axe hypothalamo-hypophysaire gonadotrope, en cas de gynécomastie, de tumeurs de l’ovaire ou des testicules produisant des estrogènes et en cas d’hyperplasie du cortex. Il est également utile pour le suivi de traitements de l’infertilité féminine et pour déterminer le moment de l’ovulation dans le cadre d’une fécondation in vitro.
Biologiste responsable
Manuel de prélévement Réunilab
Analyse vétérinaire Non
Laboratoires exécutants
Exécutant Pour les sites
REUNILAB Nord(PT W) Sud(PT M) Sites Nord, Sud, Est, Ouest,
Examen accrédité Cofrac
Commentaires COFRAC
Famille COFRAC Biochimie – Biochimie générale et spécialisée (BIOCHBM)
Référence dossier validation des méthodes
Lien référence dossier validation des méthodes
Renseignements secrétariat
code BIOMNIS
code SIL

17B

commentaire SIL
Code LOINC
Délai de rendu
(hors délai de la poste)
Fréquence de réalisation 6/s
Code NABM 0330
Exigences NABM
Prix fixe Non
Conditions tarifaires
Paramètre potentiellement prescrit dans le cadre de l'urgence Oui
Paramètre toujours urgent Non
Analyse apparaissant sur le compte rendu patient Non
Entente préalable Non
Attestation de consultation - Consentement Non
Documents à compléter
Cotation
Examen non remboursé (HN) Non
Prix € 0
Conditions HN
Préconisations Pré-analytiques
Examen complémentaire selon résultat Non
Détail de l'examen complémentaire
Préparation du patient
Jeun Non
Renseignements cliniques à fournir et instructions complémentaires
Type de prélévement Sang
Instructions de prélévement
Rythme Circadien Non
Bon de demande Non
Notice d'envoi Non
Fiche à télécharger Non
Matériel de prelevement Boite de prélèvement sanguin
Contenant Tube héparinate de lithium avec gel sép.(PST) vert
Contenant acceptable Tube sec avec gel sép. (SST) jaune
Contenant acceptable autre
Autres contenants
    Tube gel avec séparateur autorisé Oui
    Quantité minimale
    Mettre à l'abri de la lumière Non
    Critères d' acceptation préanalytique stabilité selon FT Roche
    24 heures entre 20 et 25 °C,
    2 jours entre 2 et 8 °C,
    6 mois à-20 °C (± 5 °C). Une seule congélation possible
    Liens critères d' acceptation préanalytique
    Prélèvement au laboratoire indispensable Non
    Délai maximum entre prélèvement et arrivée au laboratoire 8h
    Liens délai maximum entre prélèvement et arrivée au laboratoire
    Température de transport au laboratoire Température ambiante
    Lien température de transport au laboratoire
    Température de transport site unité technique Température ambiante
    Délai de conservation de l'analyte sur échantillon adéquat conservé au laboratoire 48h entre 2 et 8°C
    Délai de stockage et conservation des échantillons après analyse (vérification ID) 2 jours entre 2 et 8°C
    Jour de prélèvement souhaitable pas d'impératif
    Préconisations analytiques
    Fréquence de réalisation 6/s
    Délai technique j0
    Délai maximum j1
    interférences analytiques / hémolyse Non
    Détails interférences hemolyse Hémoglobine ≤ 0.621 mmol/L ou ≤ 1000 mg/dL
    interférences analytiques / bilirubine Non
    Détails interférences bilirubine Bilirubine ≤ 1129 µmol/L ou ≤ 66 mg/dL
    interférences analytiques / lipémie Non
    Détails interférences lipémie Intralipid ≤ 1000 mg/dL
    interférences autre Oui
    Détail interférences autre Pas d'interférence:
    Biotine ≤ 147 nmol/L ou ≤ 36 ng/mL
    Facteur rhumatoïde ≤ 1200 UI/mL
    Chez les patients traités par de fortes doses de biotine (> 5 mg/jour), il est
    recommandé d’effectuer le prélèvement de l’échantillon au moins 8 heures
    après la dernière administration.
    Substances pharmaceutiques
    L’influence de 16 médicaments fréquemment administrés a été recherchée
    in vitro. Aucune interférence n’a été observée.
    Chez les patients ayant reçu des vaccins contenant du sérum de lapin ou
    possédant un lapin d'appartement, les résultats du test peuvent être
    erronés.
    En raison du risque de réaction croisée, le test ne doit pas être utilisé pour
    déterminer les taux d'estradiol chez les patientes traitées par le fulvestrant.
    Les stéroïdes peuvent interférer avec le test.
    Dans de rares cas, des titres très élevés d’anticorps dirigés contre des
    anticorps spécifiques de l'analyte, des anticorps anti-streptavidine ou
    anti‑ruthénium peuvent conduire à des interférences. Ces effets sont
    minimisés dans le test par un procédé approprié.
    Interférences analytiques liens
    Fiche technique Elecsys Estradiol III Cobas
    Fiche technique liens
    FDS réactif
    FDS réactif liens
    Unité technique Biochimie Immuno (PT Ste Clotilde & Le Tampon)
    Référence document qualité
    Lien référence document qualité
    Préconisations post-analytiques
    Valeurs usuelles ou thérapeutiques variables selon sexe et âge
    Existence de valeurs critiques Non
    Valeurs critiques Hyperstimulation ovarienne - 3 à 4% des stimulations: Si estradiol > 4000 pg/mL , pause de la stimulation, voire annulation de la FIV avec interdiction des rapports.
    Valeurs critiques liens
    Incertitude de mesure, spécificité-sensibilité Voir E1EN01
    Prestation de conseils
    Liens prestation de conseils
    Incidence grossesse sur interprétation Oui
    Documents BIOMMIS
    Documents CERBA
    Bibliographie RéuniLAB
    Biothèque 1 an -20°C Non
    Maladie à déclaration obligatoire MDO Non
    liens MDO
    Versions fiche ESTRADIOL (FEMME) (E2) (SANG)
    Version Date Action Reviseur Commentaires
    Fiche mise à jour le 15/04/2020

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