Analyse | HEPATITE A (VHA) : SD : IGM (INFECTION RECENTE) | ||||
Synonymes | HAVM | ||||
Spécialité | Infectiologie Virale | ||||
Technique de dosage | Roche ECL-ECL / μ-Capture | ||||
Détail de la technique de dosage | |||||
Nature de l'échantillon | Sérum | ||||
Principales indications | Le virus de l’hépatite A est un virus à ARN nu de la famille des picornavirus. Jusqu’à présent, un seul sérotype et 7 génotypes ont été décrits. La capside du virus est constituée de 3 protéines (VP1-VP3) qui forment, à la surface de la particule du virus, une structure immune dominante hautement conservée entre tous les génotypes contre laquelle est dirigée la réponse immunitaire après vaccination ou une infection naturelle. L’hépatite A est la forme la plus fréquente d’hépatite virale aiguë. La transmission du virus se fait par voie oro-fécale. Il n’existe pas d’évolution chronique de l’infection. Aucune persistance du virus dans l’organisme n’est connue. Le virus de l’hépatite A compte parmi les causes les plus fréquentes (10 à 20 %) d’hépatite virale fulminante. Les anticorps anti-HAV de type IgM sont positifs dès le début d’une infection à l’HAV. Après une infection naturelle, les anticorps anti-HAV de type IgG persistent toute la vie et confèrent au sujet une protection contre une réinfection. Il existe aujourd’hui des vaccins contre l’hépatite A et des vaccins combinés contre les hépatites A et B. Après une vaccination anti-hépatite A, des anticorps anti-HAV de type IgG peuvent être détectés après environ 2 semaines. Une immunisation complète protège habituellement pour de longues années. Il n’existe pas de seuil d’immunité établi. De manière générale, des taux d’anti-HAV > 10 à 20 UI/L sont considérés comme les valeurs seuil d’immunité. Les tests de détermination des anticorps anti-HAV sont utilisés pour l’identification d’une infection par le virus de l’hépatite A en cours ou révolue. Ils sont, par ailleurs, utilisés dans la suivi de la réponse immunitaire après vaccination contre HAV. | ||||
Biologiste responsable | Muriel Hoarau | ||||
Manuel de prélévement | Réunilab | ||||
Analyse vétérinaire | Non | ||||
Laboratoires exécutants |
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Examen accrédité Cofrac | |||||
Commentaires COFRAC | |||||
Famille COFRAC | Microbiologie – Sérologie infectieuse (ISEROBM) | ||||
Référence dossier validation des méthodes | |||||
Lien référence dossier validation des méthodes | |||||
Renseignements secrétariat | |||||
code BIOMNIS | |||||
code SIL | HAVM |
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commentaire SIL | |||||
Code LOINC | |||||
Délai de rendu (hors délai de la poste) |
Le soir à 17h (si prélèvement prélevé ou réceptionné le matin au laboratoire) | ||||
Fréquence de réalisation | 6/s | ||||
Code NABM | 0350 | ||||
Exigences NABM | Diagnostic d'une infection récente - IgM anti-VHA 0350 et 1736 ne sont pas cumulables (IgM et Ac totaux anti hépatite A) |
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Prix fixe | Oui | ||||
Conditions tarifaires | |||||
Paramètre potentiellement prescrit dans le cadre de l'urgence | Oui | ||||
Paramètre toujours urgent | Non | ||||
Analyse apparaissant sur le compte rendu patient | Non | ||||
Entente préalable | Non | ||||
Attestation de consultation - Consentement | Non | ||||
Documents à compléter | |||||
Cotation | 60 | ||||
Examen non remboursé (HN) | Non | ||||
Prix € | 0 | ||||
Conditions HN | |||||
Préconisations Pré-analytiques | |||||
Examen complémentaire selon résultat | Non | ||||
Détail de l'examen complémentaire | |||||
Préparation du patient | |||||
Jeun | Non | ||||
Renseignements cliniques à fournir et instructions complémentaires | |||||
Type de prélévement | Sang | ||||
Instructions de prélévement | |||||
Rythme Circadien | Non | ||||
Bon de demande | Non | ||||
Notice d'envoi | Non | ||||
Fiche à télécharger | Non | ||||
Matériel de prelevement | Boite de prélèvement sanguin | ||||
Contenant | Tube sec avec gel sép. (SST) jaune | ||||
Contenant acceptable | |||||
Contenant acceptable autre | |||||
Autres contenants | |||||
Tube gel avec séparateur autorisé | Oui | ||||
Quantité minimale | |||||
Mettre à l'abri de la lumière | Non | ||||
Critères d' acceptation préanalytique | Stabilité (FT Roche) 7 jours entre 15 et 25 °C, 14 jours entre 2 et 8 °C, 3 mois à ‑20 °C(± 5 °C). Les échantillons peuvent être congelés 5 fois |
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Liens critères d' acceptation préanalytique | |||||
Prélèvement au laboratoire indispensable | Non | ||||
Délai maximum entre prélèvement et arrivée au laboratoire | 8h | ||||
Liens délai maximum entre prélèvement et arrivée au laboratoire | |||||
Température de transport au laboratoire | Température ambiante | ||||
Lien température de transport au laboratoire | |||||
Température de transport site unité technique | Température ambiante | ||||
Délai de conservation de l'analyte sur échantillon adéquat conservé au laboratoire | 14 j entre 2 et 8°C | ||||
Délai de stockage et conservation des échantillons après analyse (vérification ID) | 1 an congelé | ||||
Jour de prélèvement souhaitable | pas d'impératif | ||||
Préconisations analytiques | |||||
Fréquence de réalisation | 6/s | ||||
Délai technique | j1 | ||||
Délai maximum | j1 | ||||
interférences analytiques / hémolyse | Non | ||||
Détails interférences hemolyse | Le test n'est pas influencé par l'hémolyse (Hémoglobine ≤ 0.621 mmol/L ou ≤ 1000 mg/dL) | ||||
interférences analytiques / bilirubine | Non | ||||
Détails interférences bilirubine | Le test n'est pas influencé par l'ictère (Bilirubine ≤ 855 µmol/L ou ≤ 50 mg/dL) | ||||
interférences analytiques / lipémie | Non | ||||
Détails interférences lipémie | Le test n'est pas influencé par la lipémie (Intralipid < 1000 mg/dL) | ||||
interférences autre | Non | ||||
Détail interférences autre | Le test n'est pas influencé par la biotine < 205 nmol/L ou < 50 ng/mL, Facteur rhumatoïde ≤ 1200 UI/mL IgG ≤ 7.0 g/dL IgA ≤ 1.6 g/dL Chez les patients traités par de fortes doses de biotine (> 5 mg/jour), il est recommandé d’effectuer le prélèvement de l’échantillon au moins 8 heures après la dernière administration. |
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Interférences analytiques liens | |||||
Fiche technique | Elecsys Anti-HAV IgM Cobas | ||||
Fiche technique liens | |||||
FDS réactif | |||||
FDS réactif liens | |||||
Unité technique | |||||
Référence document qualité | |||||
Lien référence document qualité | |||||
Préconisations post-analytiques | |||||
Valeurs usuelles ou thérapeutiques | |||||
Existence de valeurs critiques | Oui | ||||
Valeurs critiques | Contacter verbalement le médecin prescripteur si positivité des Ig M | ||||
Valeurs critiques liens | |||||
Incertitude de mesure, spécificité-sensibilité | Voir E1EN01 | ||||
Prestation de conseils | voir document ci dessous | ||||
Liens prestation de conseils | |||||
Incidence grossesse sur interprétation | Non | ||||
Documents BIOMMIS | |||||
Documents CERBA | |||||
Bibliographie RéuniLAB | |||||
Biothèque 1 an -20°C | Oui | ||||
Maladie à déclaration obligatoire MDO | Oui | ||||
liens MDO | |||||
Versions fiche HEPATITE A (VHA) : SD : IGM (INFECTION RECENTE) |
Version | Date | Action | Reviseur | Commentaires |
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Fiche mise à jour le 17/11/2023 |