Analyse | INR : TEMPS DE QUICK EN CAS DE TRAITEMENT PAR AVK (SANG) | ||||
Synonymes | SANG : COAGULATION, INR : TEMPS DE QUICK EN CAS DE TRAITEMENT PAR AVK | ||||
Spécialité | Immuno-Hématologie - Hémostase - Coagulation | ||||
Technique de dosage | Dosage chronométrique | ||||
Détail de la technique de dosage | Le principe du temps de Quick consiste à comparer, en présence de thromboplastine calcique, le temps de coagulation du plasma à étudier à celui d’un témoin normal servant de référence. Le temps de Quick permet également d’étudier globalement l’activité des facteurs II (prothrombine),V (proaccélérine), VII (proconvertine), X (facteur de Stuart) et I (fibrinogène) |
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Nature de l'échantillon | Plasma citraté | ||||
Principales indications | Le temps de Quick est aussi utilisé pour le calcul de l’INR pour les patients sous antivitamines K. La valeur de l’INR est égale à celle du rapport du temps du patient sur celui du témoin élevé à la puissance ISI de la thromboplastine utilisée : INR = (temps de quick patient/temps de quick témoin) *isi Pour déterminer la valeur de l’ISI d’une thromboplastine donnée, les temps de Quick de plasmas normaux et de plasmas de patients sous AVK sont déterminés d’une part avec cette thromboplastine, d’autre part avec la thromboplastine de référence. |
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Biologiste responsable | Hélène Lebolzer | ||||
Manuel de prélévement | Réunilab | ||||
Analyse vétérinaire | Non | ||||
Laboratoires exécutants |
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Examen accrédité Cofrac | |||||
Commentaires COFRAC | |||||
Famille COFRAC | Hématologie – Hémostase (COAGBM) | ||||
Référence dossier validation des méthodes | |||||
Lien référence dossier validation des méthodes | |||||
Renseignements secrétariat | |||||
code BIOMNIS | |||||
code SIL | INR |
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commentaire SIL | |||||
Code LOINC | |||||
Délai de rendu (hors délai de la poste) |
Le soir à 17h (si prélèvement prélevé ou réceptionné le matin au laboratoire) | ||||
Fréquence de réalisation | 6/s | ||||
Code NABM | 127 | ||||
Exigences NABM | |||||
Prix fixe | Oui | ||||
Conditions tarifaires | |||||
Paramètre potentiellement prescrit dans le cadre de l'urgence | Oui | ||||
Paramètre toujours urgent | Non | ||||
Analyse apparaissant sur le compte rendu patient | Oui | ||||
Entente préalable | Non | ||||
Attestation de consultation - Consentement | Non | ||||
Documents à compléter | |||||
Cotation | |||||
Examen non remboursé (HN) | Non | ||||
Prix € | 0 | ||||
Conditions HN | |||||
Préconisations Pré-analytiques | |||||
Examen complémentaire selon résultat | Non | ||||
Détail de l'examen complémentaire | |||||
Préparation du patient | Aliments: EXCES à éviter: brocolis, choux, C-fleurs, C-Bruxelles, épinards, laitue, carottes, tomates, avocat, fenouil, abats. -Chocolat, brédes, alcool en excès, algues brunes... | ||||
Jeun | Non | ||||
Renseignements cliniques à fournir et instructions complémentaires | |||||
Type de prélévement | Sang | ||||
Instructions de prélévement | Les recommandations du GFHT indiquent que le remplissage minimum est de 90% du volume total du tube, et que les tubes dont le remplissage est inférieur à 80% doivent être rejetés. Centrifuger 10 minutes à 2000-2500 g. | ||||
Rythme Circadien | Non | ||||
Bon de demande | Non | ||||
Notice d'envoi | Non | ||||
Fiche à télécharger | Non | ||||
Matériel de prelevement | Boite de prélèvement sanguin | ||||
Contenant | Tube citraté bleu clair | ||||
Contenant acceptable | |||||
Contenant acceptable autre | |||||
Autres contenants | |||||
Tube gel avec séparateur autorisé | Non | ||||
Quantité minimale | |||||
Mettre à l'abri de la lumière | Non | ||||
Critères d' acceptation préanalytique | Stabilité TP/INR sang total et plasma : jusqu'à 24h à T°C ambiante Si >24h, décanter dans les 4h, double centrifugation, congeler -20°C, stabilité 4 semaines. TP/INR se conserve mal à +4°C. Il est toutefois accepté que du plasma ou du sang total citraté conservé moins de 4h entre 4 et 8°C peut être techniqué. |
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Liens critères d' acceptation préanalytique | |||||
Prélèvement au laboratoire indispensable | Non | ||||
Délai maximum entre prélèvement et arrivée au laboratoire | 8h | ||||
Liens délai maximum entre prélèvement et arrivée au laboratoire | |||||
Température de transport au laboratoire | Température ambiante | ||||
Lien température de transport au laboratoire | |||||
Température de transport site unité technique | Température ambiante | ||||
Délai de conservation de l'analyte sur échantillon adéquat conservé au laboratoire | 24h temp ambiante | ||||
Délai de stockage et conservation des échantillons après analyse (vérification ID) | 2 jours entre 2 et 8°C | ||||
Jour de prélèvement souhaitable | pas d'impératif | ||||
Préconisations analytiques | |||||
Fréquence de réalisation | 6/s | ||||
Délai technique | j0 | ||||
Délai maximum | j1 | ||||
interférences analytiques / hémolyse | Non | ||||
Détails interférences hemolyse | |||||
interférences analytiques / bilirubine | Non | ||||
Détails interférences bilirubine | |||||
interférences analytiques / lipémie | Non | ||||
Détails interférences lipémie | |||||
interférences autre | Oui | ||||
Détail interférences autre | • Prélèvement Une amorce minime de la coagulation (micro-caillots) entraîne un raccourcissement important des temps mesurés (activation autocatalytique de l’ensemble des facteurs), alors qu’une coagulation plus poussée les allonge (consommation des facteurs et du fibrinogène). • Anticoagulant Respecter le rapport entre le volume d’anticoagulant et celui du sang prélevé. En cas de variation importante de l’hématocrite, modifier la quantité d’anticoagulant en fonction de celui-ci. • Héparines Il a été montré que la présence d’héparines non fractionnées ou d’héparines de bas poids moléculaire n’interférait pas dans le test jusqu’à des concentrations respectives de 1,0 UI/ml et 1,5 UI anti-Xa/ml. Ces tests ont été éffectués selon le guide CLSI EP07-A2 . • Inhibiteurs de la thrombine et du facteur Xa Ces inhibiteurs présents dans l’échantillon à tester sont susceptibles d’entraîner un allongement du temps de Quick . |
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Interférences analytiques liens | |||||
Fiche technique | STA NeoPtimal, stago | ||||
Fiche technique liens | |||||
FDS réactif | |||||
FDS réactif liens | |||||
Unité technique | Hémostase (PT Ste Clotilde & Le Tampon) | ||||
Référence document qualité | |||||
Lien référence document qualité | |||||
Préconisations post-analytiques | |||||
Valeurs usuelles ou thérapeutiques | Patient sans anomalie de la coagulation TP :70-100% ; Suivi traitement AVK : INR : 2 zones thérapeutiques 2-3 et 3-4.5 |
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Existence de valeurs critiques | Oui | ||||
Valeurs critiques | Contacter verbalement le médecin prescripteur : INR > 5 (AURAR : INR <1.5 ou INR >4) | ||||
Valeurs critiques liens | |||||
Incertitude de mesure, spécificité-sensibilité | Voir E1EN01 | ||||
Prestation de conseils | - Signes d'alerte évoquant une hémorragie: gencives, nez, œil rouge, hématomes, sang (urine, selles), règles abondantes, saignement, vomissements, crachats sanglants. Saignement interne: fatigue, essoufflement inhabituel, malaise, maux de tête persistants. | ||||
Liens prestation de conseils | |||||
Incidence grossesse sur interprétation | Non | ||||
Documents BIOMMIS | |||||
Documents CERBA | |||||
Bibliographie RéuniLAB | |||||
Biothèque 1 an -20°C | Non | ||||
Maladie à déclaration obligatoire MDO | Non | ||||
liens MDO | |||||
Versions fiche INR : TEMPS DE QUICK EN CAS DE TRAITEMENT PAR AVK (SANG) |
Version | Date | Action | Reviseur | Commentaires |
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Fiche mise à jour le 01/04/2019 |