Analyse | PAPILLOMAVIRUS HUMAINS A HAUTS RISQUES (HPV) GENOME VIRAL - DEPISTAGE INDIVIDUEL | ||||
Synonymes | PAPILLOMAVIRUS HUMAINS A HAUTS RISQUES (HPV) GENOME VIRAL - DEPISTAGE INDIVIDUEL | ||||
Spécialité | biologie moléculaire | ||||
Technique de dosage | PCR | ||||
Détail de la technique de dosage | Réactif Anyplex II HPV HR sur CFX96 d'eurobio utilisé pour la détection de 14 types de HPV à haut risque dans des échantillons de cytologie liquide et de prélèvement cervical. Ce test identifie spécifiquement non seulement HPV 16 et HPV 18 mais également 12 autres génotypes HPV à haut risque (31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66 et 68) à des niveaux d'infection cliniquement pertinents . | ||||
Nature de l'échantillon | Frottis cervico-utérin | ||||
Principales indications | Les travaux récents tendent à démontrer que le dépistage basé sur la recherche du HPV (Human Papillomavirus) est plus performant que le frottis pour réduire l’incidence des lésions CIN 3 (néoplasies cervicales intraépithéliales) et détecte avant la cytologie les CIN de haut grade persistants. Il améliore ainsi la possibilité d’un traitement avant que la lésion ne devienne invasive. Par ailleurs, l’incidence cumulative du cancer cervical est inférieure, 5,5 ans après un test HPV négatif, à celle observée 3,5 ans après une cytologie négative. Un intervalle de 5 ans entre chaque test paraît donc plus sûr que l’intervalle de 3 ans requis entre chaque frottis. | ||||
Biologiste responsable | Francis Viktory | ||||
Manuel de prélévement | Réunilab | ||||
Analyse vétérinaire | Non | ||||
Laboratoires exécutants |
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Examen accrédité Cofrac | |||||
Commentaires COFRAC | |||||
Famille COFRAC | Microbiologie – Virologie (VIROH) | ||||
Référence dossier validation des méthodes | |||||
Lien référence dossier validation des méthodes | |||||
Renseignements secrétariat | |||||
code BIOMNIS | |||||
code SIL | HPV |
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commentaire SIL | |||||
Code LOINC | |||||
Délai de rendu (hors délai de la poste) |
7 jours | ||||
Fréquence de réalisation | 1/s (le vendredi) | ||||
Code NABM | 4127 | ||||
Exigences NABM | Détection du génome des HPV à haut risque, par une technique moléculaire dans le cadre du dépistage individuel et du suivi du cancer du col de l'utérus: 1. Indications de prise en charge chez les femmes de moins de 30 ans, après une cytologie cervico-utérine anormale : -Cytologie avec atypies des cellules malpighiennes de signification indéterminée (ASC-US). - Cytologie avec anomalie des cellules malpighiennes ne permettant pas d'éliminer une lésion malpighienne intra-épithéliale de haut grade (ASC-H). - Contrôle à M12 après une cytologie avec lésions malpighiennes intra-épithéliales de bas grade (LSIL) initiale suivie d¿une colposcopie normale. - Cytologie avec atypie des cellules glandulaires (AGC) initiale. 2. Indications de prise en charge chez les femmes de 30 ans à 65 ans: - en l'absence de cytologie cervico-utérine (examen cytologique) de dépistage préalable, - trois ans après la dernière cytologie cervico-utérine de dépistage avec un résultat normal, - puis tous les cinq ans dès lors que le résultat du test précédent était négatif; en cas de résultat positif du test HPV suivi d'une cytologie cervico-utérine avec un résultat normal, la recherche d'HPV est réitérée après un an; si cette nouvelle recherche est négative, un test HPV sera réalisé cinq ans après. 3. En suivi de traitement |
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Prix fixe | Oui | ||||
Conditions tarifaires | |||||
Paramètre potentiellement prescrit dans le cadre de l'urgence | Non | ||||
Paramètre toujours urgent | Non | ||||
Analyse apparaissant sur le compte rendu patient | Non | ||||
Entente préalable | Non | ||||
Attestation de consultation - Consentement | Non | ||||
Documents à compléter | |||||
Cotation | |||||
Examen non remboursé (HN) | Non | ||||
Prix € | 0 | ||||
Conditions HN | |||||
Préconisations Pré-analytiques | |||||
Examen complémentaire selon résultat | Non | ||||
Détail de l'examen complémentaire | |||||
Préparation du patient | Auto-prélèvement vaginal autorisé | ||||
Jeun | Non | ||||
Renseignements cliniques à fournir et instructions complémentaires | |||||
Type de prélévement | Prélèvement gynécologique | ||||
Instructions de prélévement | 1-Endocol après pose de spéculum avec un écouvillon L shaped spécifique (réf COP570CS01) et le casser dans le milieu ENAT pour le transport. 2- L'auto-prélèvement est possible (à partir du 26/05/22). |
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Instructions de prélévement | |||||
Rythme Circadien | Non | ||||
Bon de demande | Non | ||||
Notice d'envoi | Non | ||||
Fiche à télécharger | Non | ||||
Matériel de prelevement | Sachet de transport pour microbiologie | ||||
Contenant | Ecouvillon pour HPV (Copan) | ||||
Contenant acceptable | Milieu de transport ENAT 1 à 4 ml | ||||
Contenant acceptable autre | |||||
Autres contenants | |||||
Tube gel avec séparateur autorisé | Non | ||||
Quantité minimale | |||||
Mettre à l'abri de la lumière | Non | ||||
Critères d' acceptation préanalytique | Conditions et délais de transport: 14j entre 2 et 8°C | ||||
Liens critères d' acceptation préanalytique | |||||
Prélèvement au laboratoire indispensable | Non | ||||
Délai maximum entre prélèvement et arrivée au laboratoire | 2h | ||||
Liens délai maximum entre prélèvement et arrivée au laboratoire | |||||
Température de transport au laboratoire | Température refrigérée | ||||
Lien température de transport au laboratoire | |||||
Température de transport site unité technique | Température refrigérée | ||||
Délai de conservation de l'analyte sur échantillon adéquat conservé au laboratoire | 14 j entre 2 et 8°C | ||||
Délai de stockage et conservation des échantillons après analyse (vérification ID) | 7 jours entre 2 et 8°C | ||||
Jour de prélèvement souhaitable | pas d'impératif | ||||
Préconisations analytiques | |||||
Fréquence de réalisation | 1/s (le vendredi) | ||||
Délai technique | j7 | ||||
Délai maximum | |||||
interférences analytiques / hémolyse | Non | ||||
Détails interférences hemolyse | |||||
interférences analytiques / bilirubine | Non | ||||
Détails interférences bilirubine | |||||
interférences analytiques / lipémie | Non | ||||
Détails interférences lipémie | |||||
interférences autre | Non | ||||
Détail interférences autre | |||||
Interférences analytiques liens | |||||
Fiche technique | |||||
Fiche technique liens | |||||
FDS réactif | |||||
FDS réactif liens | |||||
Unité technique | Bactério-Virologie-Parasito-Mycologie (S.Clotilde) | ||||
Référence document qualité | |||||
Lien référence document qualité | |||||
Préconisations post-analytiques | |||||
Valeurs usuelles ou thérapeutiques | |||||
Existence de valeurs critiques | Non | ||||
Valeurs critiques | |||||
Valeurs critiques liens | |||||
Incertitude de mesure, spécificité-sensibilité | |||||
Prestation de conseils | |||||
Liens prestation de conseils | |||||
Incidence grossesse sur interprétation | Non | ||||
Documents BIOMMIS | |||||
Documents CERBA | |||||
Bibliographie RéuniLAB | |||||
Biothèque 1 an -20°C | Non | ||||
Maladie à déclaration obligatoire MDO | Non | ||||
liens MDO | |||||
Versions fiche PAPILLOMAVIRUS HUMAINS A HAUTS RISQUES (HPV) GENOME VIRAL - DEPISTAGE INDIVIDUEL |
Version | Date | Action | Reviseur | Commentaires |
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Fiche mise à jour le 06/07/2022 |