Analyse | PDF : DOSAGE (D DIMERES ...) (SANG) | ||||
Synonymes | SANG : D-DIMERES, PDF : DOSAGE (D DIMERES) DDMS | ||||
Spécialité | Immuno-Hématologie - Hémostase - Coagulation | ||||
Technique de dosage | Immunochimie | ||||
Détail de la technique de dosage | test immuno turbidimétrique (photometrie) stago | ||||
Nature de l'échantillon | Plasma citraté | ||||
Principales indications | Les D-dimères proviennent de l'action protéolytique de la plasmine sur la fibrine lors de l'étape de la fibrinolyse, et sont caractérisés par la présence du motif protéique D-D. Le dosage des D-dimères est principalement utilisé dans deux indications: le calcul du score diagnostique de la coagulation intravas-culaire disséminée (CIVD) et le diagnostic d'exclusion de la maladie thromboembolique veineuse (MTEV): thrombose veineuse profonde (TVP) et embolie pulmonaire (EP). En raison de la valeur prédictive négative (VPN) élevée du test vis-à-vis du processus thrombotique, le dosage des D-dimères permet d'exclure une suspicion de TVP ou d'EP chez près d'un tiers des patients ambulatoires en évitant ainsi la réalisation d'examens complémentaires inutiles et coûteux. Néanmoins, en raison de leur faible spécificité (mar¬queur indirect de la fibrinolyse secondaire à la formation du thrombus), leur utilisation pour le diagnostic d'exclusion de la thrombose doit être intégrée dans une stratégie diagnostique qui nécessite le calcul d'un score de probabilité clinique (score de Wells, score modifié de Genève, etc.). La principale limite des D-dimères est le manque de spécificité dans certaines situations cliniques ou catégories de patients. En effet, la spécificité, et donc la performance diagnostique, est considérablement diminuée chez les patients atteints d'un cancer, d'un sepsis ou d'un syndrome inflammatoire, chez les femmes enceintes ou dans le post-partum et, enfin, chez les patients âgés. | ||||
Biologiste responsable | Muriel Hoarau | ||||
Manuel de prélévement | Réunilab | ||||
Analyse vétérinaire | Non | ||||
Laboratoires exécutants |
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Examen accrédité Cofrac | |||||
Commentaires COFRAC | |||||
Famille COFRAC | Hématologie – Hémostase (COAGBM) | ||||
Référence dossier validation des méthodes | |||||
Lien référence dossier validation des méthodes | |||||
Renseignements secrétariat | |||||
code BIOMNIS | |||||
code SIL | DDMS |
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commentaire SIL | |||||
Code LOINC | |||||
Délai de rendu (hors délai de la poste) |
6h dans le cadre d'un examen demandé en urgence | ||||
Fréquence de réalisation | 6/s | ||||
Code NABM | 1022 | ||||
Exigences NABM | |||||
Prix fixe | Oui | ||||
Conditions tarifaires | |||||
Paramètre potentiellement prescrit dans le cadre de l'urgence | Oui | ||||
Paramètre toujours urgent | Oui | ||||
Délai maximum de communication (HH:MM) | 06:00 | ||||
Analyse apparaissant sur le compte rendu patient | Oui | ||||
Entente préalable | Non | ||||
Attestation de consultation - Consentement | Non | ||||
Documents à compléter | |||||
Cotation | |||||
Examen non remboursé (HN) | Non | ||||
Prix € | 0 | ||||
Conditions HN | |||||
Préconisations Pré-analytiques | |||||
Examen complémentaire selon résultat | Non | ||||
Détail de l'examen complémentaire | |||||
Préparation du patient | |||||
Jeun | Non | ||||
Renseignements cliniques à fournir et instructions complémentaires | |||||
Type de prélévement | Sang | ||||
Instructions de prélévement | Les recommandations du GFHT indiquent que le remplissage minimum est de 90% du volume total du tube, et que les tubes dont le remplissage est inférieur à 80% doivent être rejetés. | ||||
Rythme Circadien | Non | ||||
Bon de demande | Non | ||||
Notice d'envoi | Non | ||||
Fiche à télécharger | Non | ||||
Matériel de prelevement | Boite de prélèvement sanguin | ||||
Contenant | Tube citraté bleu clair | ||||
Contenant acceptable | |||||
Contenant acceptable autre | |||||
Autres contenants | |||||
Tube gel avec séparateur autorisé | Non | ||||
Quantité minimale | |||||
Mettre à l'abri de la lumière | Non | ||||
Critères d' acceptation préanalytique | Centrifuger 10 minutes à 2000-2500 g. La stabilité préanalytique sur sang total peut aller jusqu'à 24:00 à température ambiante. Au delà, double centrifugation, décantation, congélation à -20°C jusqu'à 24 mois |
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Liens critères d' acceptation préanalytique | |||||
Prélèvement au laboratoire indispensable | Non | ||||
Délai maximum entre prélèvement et arrivée au laboratoire | 2h | ||||
Liens délai maximum entre prélèvement et arrivée au laboratoire | |||||
Température de transport au laboratoire | Température ambiante | ||||
Lien température de transport au laboratoire | |||||
Température de transport site unité technique | Température ambiante | ||||
Délai de conservation de l'analyte sur échantillon adéquat conservé au laboratoire | 24h temp ambiante | ||||
Délai de stockage et conservation des échantillons après analyse (vérification ID) | 2 jours entre 2 et 8°C | ||||
Jour de prélèvement souhaitable | pas d'impératif | ||||
Préconisations analytiques | |||||
Fréquence de réalisation | 6/s | ||||
Délai technique | j0 | ||||
Délai maximum | |||||
interférences analytiques / hémolyse | Non | ||||
Détails interférences hemolyse | Interférence à partir de 2g/L d'hémoglobine | ||||
interférences analytiques / bilirubine | Non | ||||
Détails interférences bilirubine | Interférence à partir de 290 mg/L de bilirubine conjuguée ou 200 mg/l de bilirubine non conguguée. | ||||
interférences analytiques / lipémie | Non | ||||
Détails interférences lipémie | Le taux de D-dimère de plasmas particulièrement turbides peut être sous-estimé (la valeur de l'absorbance à 540 nm du plasma dilué au 1/6 en STA ® - Owren-Koller doit être inférieure à 0,35) | ||||
interférences autre | Non | ||||
Détail interférences autre | les héparines non fractionnées et les héparines de bas poids moléculaire n'interféraient pas dans ce dosage jusqu'à des concentrations respectives de 2 UI/ml et 2 UI anti-Xa/ml. |
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Interférences analytiques liens | |||||
Fiche technique | FT STA®-LIATEST® D-DI PLUS | ||||
Fiche technique liens | |||||
FDS réactif | |||||
FDS réactif liens | |||||
Unité technique | Hémostase (PT Ste Clotilde & Le Tampon) | ||||
Référence document qualité | |||||
Lien référence document qualité | |||||
Préconisations post-analytiques | |||||
Valeurs usuelles ou thérapeutiques | |||||
Existence de valeurs critiques | Oui | ||||
Valeurs critiques | Contacter verbalement le médecin prescripteur > 500 ng/mL | ||||
Valeurs critiques liens | |||||
Incertitude de mesure, spécificité-sensibilité | Voir E1EN01 | ||||
Prestation de conseils | Une augmentation du taux de D-dimère est observée avec l'âge et lors de la grossesse | ||||
Liens prestation de conseils | |||||
Incidence grossesse sur interprétation | Oui | ||||
Documents BIOMMIS | |||||
Documents CERBA | |||||
Bibliographie RéuniLAB | |||||
Biothèque 1 an -20°C | Non | ||||
Maladie à déclaration obligatoire MDO | Non | ||||
liens MDO | |||||
Versions fiche PDF : DOSAGE (D DIMERES ...) (SANG) |
Version | Date | Action | Reviseur | Commentaires |
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Fiche mise à jour le 08/01/2021 |