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RUBEOLE : SD (SANG)

Analyse RUBEOLE : SD (SANG)
Synonymes SANG : RUBEOLE : SD, RUB
Spécialité Infectiologie Virale
Technique de dosage Roche ECL-ECL / sandwich
Détail de la technique de dosage Roche Cobas ce
Nature de l'échantillon Sérum
Principales indications Le virus de la rubéole est l’agent étiologique de la rubéole, maladie infantile courante et bénigne caractérisée par une éruption cutanée. Il se transmet par de minuscules gouttelettes émises par les voies respiratoires. L’infection contractée après la naissance ne donne que rarement lieu à des complications. En revanche, la rubéole peut être dangereuse si le virus est contracté par la femme enceinte au cours du premier trimestre de la grossesse. Le virus de la rubéole peut contaminer le foetus via le placenta et provoquer la mort in utero ou être à l’origine de graves malformations, connues sous le nom de syndrome de rubéole congénitale (SRC). De nombreux cas de cécité, de surdité, de maladies cardiaques congénitales et de retard mental sont liés au SRC. De nos jours, les cas d’infection rubéolique aiguë et de SRC ont considérablement diminué grâce aux programmes de vaccination des enfants et des femmes en âge de procréer susceptibles de contracter le virus. La recherche des anticorps spécifiques de la rubéole sert à déterminer le statut immunitaire d’un sujet et est une aide au diagnostic de l’infection rubéolique aiguë. La présence d’IgG anti-rubéole témoigne d’une exposition antérieure, soit par vaccination, soit par contraction du virus, et est indicatrice d’immunité. La détermination des IgM spécifiques de la rubéole est une aide au diagnostic de l’infection rubéolique aiguë. La séroconversion d’anticorps spécifiques de la rubéole, de même qu’une augmentation significative du titre d’anticorps IgG entre un premier et un second échantillon peuvent permettre de poser le diagnostic d’infection rubéolique aiguë. La détermination quantitative des IgG anti-rubéole est une aide pour la détermination du statut immunitaire vis à vis de la rubéole et pour le diagnostic de l’infection aiguë.
Biologiste responsable Cécile Espy
Manuel de prélévement Réunilab
Analyse vétérinaire Non
Laboratoires exécutants
Exécutant Pour les sites
REUNILAB STE CLOTILDE (PT W) Sites Nord, Sud, Est, Ouest,
Examen accrédité Cofrac
Commentaires COFRAC
Famille COFRAC Microbiologie – Sérologie infectieuse (ISEROBM)
Référence dossier validation des méthodes
Lien référence dossier validation des méthodes
Renseignements secrétariat
code BIOMNIS
code SIL

RUB
commentaire SIL RUB Ig G ou Ig Totales
Code LOINC
Délai de rendu
(hors délai de la poste)		 Le soir à 17h (si prélèvement prélevé ou réceptionné le matin au laboratoire)
Fréquence de réalisation 6/s
Code NABM 1773
Exigences NABM
Prix fixe Oui
Conditions tarifaires
Paramètre potentiellement prescrit dans le cadre de l'urgence Non
Paramètre toujours urgent Non
Analyse apparaissant sur le compte rendu patient Non
Entente préalable Non
Attestation de consultation - Consentement Non
Documents à compléter
Cotation
Examen non remboursé (HN) Non
Prix € 0
Conditions HN
Préconisations Pré-analytiques
Examen complémentaire selon résultat Oui
Détail de l'examen complémentaire RU2 (code de reprise) pour reprise sérothèque
Préparation du patient
Jeun Non
Renseignements cliniques à fournir et instructions complémentaires grossesse en cours?
Type de prélévement Sang
Instructions de prélévement
Rythme Circadien Non
Bon de demande Non
Notice d'envoi Non
Fiche à télécharger Non
Matériel de prelevement Boite de prélèvement sanguin
Contenant Tube sec avec gel sép. (SST) jaune
Contenant acceptable
Contenant acceptable autre
Autres contenants
    Tube gel avec séparateur autorisé Oui
    Quantité minimale
    Mettre à l'abri de la lumière Non
    Critères d' acceptation préanalytique Stabilité (FT Roche):
    3 semaines entre 2 et 8 °C,
    3 jours à 25 °C,
    3 mois à -20 °C. 6 congélations possibles.
    Liens critères d' acceptation préanalytique
    Prélèvement au laboratoire indispensable Non
    Délai maximum entre prélèvement et arrivée au laboratoire 8h
    Liens délai maximum entre prélèvement et arrivée au laboratoire
    Température de transport au laboratoire Température ambiante
    Lien température de transport au laboratoire
    Température de transport site unité technique Température ambiante
    Délai de conservation de l'analyte sur échantillon adéquat conservé au laboratoire 3 semaines réfrigéré
    Délai de stockage et conservation des échantillons après analyse (vérification ID) 1 an congelé
    Jour de prélèvement souhaitable pas d'impératif
    Préconisations analytiques
    Fréquence de réalisation 6/s
    Délai technique j1
    Délai maximum j1
    interférences analytiques / hémolyse Non
    Détails interférences hemolyse Le test n'est pas influencé par l'hémolyse (Hb < 3.47 mmol/L ou < 5.6 g/dL),
    interférences analytiques / bilirubine Non
    Détails interférences bilirubine Le test n'est pas influencé par l'ictère (bilirubine < 513 µmol/L ou< 30 mg/dL)
    interférences analytiques / lipémie Non
    Détails interférences lipémie Le test n'est pas influencé par la lipémie (Intralipid < 1500 mg/dL)
    interférences autre Oui
    Détail interférences autre la biotine (< 205 nmol/L ou < 50 ng/mL).
    Chez les patients traités par de fortes doses de biotine (> 5 mg/jour), il est recommandé d’effectuer le prélèvement de l’échantillon au moins 8 heures après la dernière administration.
    Interférences analytiques liens
    Fiche technique Elecsys Rubella IgG Roche
    Fiche technique liens
    FDS réactif
    FDS réactif liens
    Unité technique
    Référence document qualité
    Lien référence document qualité
    Préconisations post-analytiques
    Valeurs usuelles ou thérapeutiques
    Existence de valeurs critiques Oui
    Valeurs critiques Contacter verbalement le médecin prescripteur : Rubéole Séroconversion chez une femme enceinte.
    Valeurs critiques liens
    Incertitude de mesure, spécificité-sensibilité Voir E1EN01
    Prestation de conseils Un résultat < 10 UI/mL n’exclut pas complètement la présence d’une infection rubéolique aiguë. Les échantillons prélevés dans la phase très précoce de l’infection aiguë peuvent ne pas présenter de quantités détectables d’IgG anti‑rubéole ou avoir un titre d'anticorps < 10 UI/mL. La détection d’anticorps IgG anti-rubéole dans un seul échantillon n’est pas suffisante pour distinguer une infection aiguë d'une infection ancienne. Une absence d’augmentation significative du titre d'IgG anti‑rubéole (au cours de 3 à 4 semaines, par ex.) ne permet pas d'exclure complètement la présence d'une infection aiguë. Lors de la surveillance des titres d’IgG anti‑rubéole, il est recommandé de doser les séries d’échantillons en parallèle. Les résultats de patients VIH positifs, de patients sous traitement immunodépresseur ou de patients présentant d'autres affections conduisant à une immunodépression doivent être interprétés avec précaution.
    Liens prestation de conseils
    Incidence grossesse sur interprétation Oui
    Documents BIOMMIS
    Documents CERBA
    Bibliographie RéuniLAB
    Biothèque 1 an -20°C Oui
    Maladie à déclaration obligatoire MDO Non
    liens MDO
    Versions fiche RUBEOLE : SD (SANG)
    Version Date Action Reviseur Commentaires
    Fiche mise à jour le 17/11/2023

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