Analyse | VIRUS DU CHIKUNGUNYA - RECHERCHE IGM ET DES IGG (A PARTIR DE J5) | ||||
Synonymes | CHIK, CHIGM, VIRUS DU CHIKUNGUNYA - RECHERCHE IGM ET DES IGG (A PARTIR DE J5)+EXAMEN ITERATIF, serologie chikungunya | ||||
Spécialité | Infectiologie Virale | ||||
Technique de dosage | Technique immunoenzymatique | ||||
Détail de la technique de dosage | Le coffret contient des barrettes de microtitration de 8 puits sécables, chacun coaté avec un mélange d’antigènes du virus Chikungunya. Dans la première étape de la réaction, les échantillons dilués de patients sont incubés dans les puits. Dans le cas d'échantillons positifs, les anticorps spécifiques de la classe IgM (mais aussi IgA et IgG) se fixent sur les antigènes. Pour détecter les anticorps fixés, une seconde incubation est réalisée en utilisant un anticorps anti-IgM humaine couplé à une enzyme (conjugué enzymatique) catalysant une réaction colorée. | ||||
Nature de l'échantillon | Sérum ou Plasma héparinate de lithium | ||||
Principales indications | Dans le diagnostic de laboratoire, les cas suspects d’infection par le virus Chikungunya sont confirmés par un résultat positif des IgM anti-virus Chikungunya ou une augmentation significative du titre des anticorps IgG anti-virus Chikungunya seuls en comparant deux échantillons ou sinon par un résultat PCR positif. Les anticorps spécifiques anti-virus Chikungunya sont détectables très tôt après l’apparition des symptômes cliniques . La détection des antigènes viraux du virus Chikungunya ou un résultat positif des anticorps IgM du virus Chikungunya sont d’une grande importance dans le dépistage des poches de sang. |
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Biologiste responsable | Cécile Espy | ||||
Manuel de prélévement | Réunilab | ||||
Analyse vétérinaire | Non | ||||
Laboratoires exécutants |
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Examen accrédité Cofrac | |||||
Commentaires COFRAC | |||||
Famille COFRAC | |||||
Référence dossier validation des méthodes | |||||
Lien référence dossier validation des méthodes | |||||
Renseignements secrétariat | |||||
code BIOMNIS | |||||
code SIL | CHIGM |
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commentaire SIL | |||||
Code LOINC | |||||
Délai de rendu (hors délai de la poste) |
7 jours | ||||
Fréquence de réalisation | 5/s | ||||
Code NABM | 1254/3254 | ||||
Exigences NABM | Le diagnostic biologique de la dengue et/ou du chikungunya, (à savoir l'ensemble des actes ci-dessous 5259, 5260, 5261, 1254, 3254, 1255, 3255 et 4273) n'est pris en charge que dans les situations cliniques suivantes : - symptomatologie évocatrice chez un patient revenant d'une zone touchée par les virus de la dengue et / ou du chikungunya ; - symptomatologie évocatrice chez un patient se trouvant dans une zone d'activité du vecteur pendant une période d'activité du vecteur (en phase épidémique, les indications de la confirmation biologique sont limitées notamment aux cas graves, aux cas hospitalisés, aux patients atteints de comorbidités, aux formes atypiques, aux femmes enceintes et aux nouveau-nés). Infection par le virus du chikungunya Des renseignements cliniques et chronologiques (date du début des signes cliniques, date du prélèvement) sont indispensables pour la réalisation et l'interprétation des examens. Entre J0 et J7, la recherche par RT PCR est réalisée. Entre J5 et J7, la RT-PCR est associée au test sérologique. Au-delà de J7, le test sérologique est réalisé. | ||||
Prix fixe | Oui | ||||
Conditions tarifaires | |||||
Paramètre potentiellement prescrit dans le cadre de l'urgence | Non | ||||
Paramètre toujours urgent | Non | ||||
Analyse apparaissant sur le compte rendu patient | Non | ||||
Entente préalable | Non | ||||
Attestation de consultation - Consentement | Non | ||||
Documents à compléter | |||||
Cotation | B90/B135 | ||||
Examen non remboursé (HN) | Non | ||||
Prix € | 0 | ||||
Conditions HN | |||||
Préconisations Pré-analytiques | |||||
Examen complémentaire selon résultat | Non | ||||
Détail de l'examen complémentaire | |||||
Préparation du patient | |||||
Jeun | Non | ||||
Renseignements cliniques à fournir et instructions complémentaires | Noter la date de début des signes sur la FI | ||||
Type de prélévement | Sang | ||||
Instructions de prélévement | Entre J0 et J7, la recherche par RT PCR est réalisée. Entre J5 et J7, la RT-PCR est associée au test sérologique. Au-delà de J7, le test sérologique est réalisé. | ||||
Rythme Circadien | Non | ||||
Bon de demande | Non | ||||
Notice d'envoi | Non | ||||
Fiche à télécharger | Oui | ||||
Lien fiche à télécharger | |||||
Matériel de prelevement | Boite de prélèvement sanguin | ||||
Contenant | Tube sec avec gel sép. (SST) jaune | ||||
Contenant acceptable | |||||
Contenant acceptable autre | |||||
Autres contenants | |||||
Tube gel avec séparateur autorisé | Oui | ||||
Quantité minimale | 1 ml | ||||
Mettre à l'abri de la lumière | Non | ||||
Critères d' acceptation préanalytique | |||||
Liens critères d' acceptation préanalytique | |||||
Prélèvement au laboratoire indispensable | Non | ||||
Délai maximum entre prélèvement et arrivée au laboratoire | 8h | ||||
Liens délai maximum entre prélèvement et arrivée au laboratoire | |||||
Température de transport au laboratoire | Température ambiante | ||||
Lien température de transport au laboratoire | |||||
Température de transport site unité technique | Température ambiante | ||||
Délai de conservation de l'analyte sur échantillon adéquat conservé au laboratoire | 14j entre 2 et 8°C | ||||
Délai de stockage et conservation des échantillons après analyse (vérification ID) | 7 jours entre 2 et 8°C | ||||
Jour de prélèvement souhaitable | pas d'impératif | ||||
Préconisations analytiques | |||||
Fréquence de réalisation | 5/s | ||||
Délai technique | j2 | ||||
Délai maximum | |||||
interférences analytiques / hémolyse | Non | ||||
Détails interférences hemolyse | aucune interférence jusque 10 mg/ml | ||||
interférences analytiques / bilirubine | Non | ||||
Détails interférences bilirubine | aucune interférence jusque 0.4 mg/ml | ||||
interférences analytiques / lipémie | Non | ||||
Détails interférences lipémie | aucune interférence jusque 20 mg/ml | ||||
interférences autre | Non | ||||
Détail interférences autre | IgG: interférence possible avec la dengue, le paludisme ou le facteur rhumatoide IgM: de fortes réactions croisées au sein du genre alphavirus ne peuvent être exclues, toutefois des infections antérieures ou coinfections peuvent aussi donner des résultats positifs.(virus de la forêt de Barmah, de la Cross River ou Mayaro. |
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Interférences analytiques liens | |||||
Fiche technique | EUROIMMUN IgM: EI_293aM_A_FR_C01.doc IgG: EI_293aG_A_FR_C04.doc |
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Fiche technique liens | |||||
FDS réactif | |||||
FDS réactif liens | |||||
Unité technique | |||||
Référence document qualité | |||||
Lien référence document qualité | |||||
Préconisations post-analytiques | |||||
Valeurs usuelles ou thérapeutiques | |||||
Existence de valeurs critiques | Non | ||||
Valeurs critiques | |||||
Valeurs critiques liens | |||||
Incertitude de mesure, spécificité-sensibilité | Voir E1EN01 | ||||
Prestation de conseils | Voir bibliographie | ||||
Liens prestation de conseils | |||||
Incidence grossesse sur interprétation | Non | ||||
Documents BIOMMIS | |||||
Documents CERBA | |||||
Bibliographie RéuniLAB | |||||
Biothèque 1 an -20°C | Oui | ||||
Maladie à déclaration obligatoire MDO | Oui | ||||
liens MDO | |||||
Versions fiche VIRUS DU CHIKUNGUNYA - RECHERCHE IGM ET DES IGG (A PARTIR DE J5) |
Version | Date | Action | Reviseur | Commentaires |
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Fiche mise à jour le 20/02/2025 |