| Analyse | Amikacine - plasma |
| Synonymes | Amikline amikacine amikacinémie AMIKLIN CHU amik |
| Principales indications | Antibiotique bactéricide de la classe des aminoglycosides ou aminosides. Il inhibe la synthèse des protéines bactériennes en se liant aux ribosomes. Son spectre antibactérien naturel comprend : les bacilles à Gram négatif, les bacilles à Gram positif et les staphylocoques (méti-S). Son administration est uniquement parentérale (IM ou IV). Son élimination urinaire est rapide sous forme inchangée donc active. Sa demi-vie est de 2 à 4 heures chez l'adulte et de 3 à 6 heures chez le nourrisson et le nouveau-né. Il inhibe la synthèse des protéines bactériennes en se liant aux ribosomes. Son élimination urinaire est rapide sous forme inchangée donc active. Sa demi-vie est de 2 à 4 heures chez l'adulte et de 3 à 6 heures chez le nourrisson et le nouveau-né. L'index thérapeutique est étroit et nécessite une surveillance du taux résiduel et du taux plasmatique. L'activité «concentration-dépendante» des aminosides incite à les administrer en dose unique quotidienne (administration uniquement parentérale : IM ou IV). Un pic élevé de concentration permet une action bactéricide accrue et prolongée (pic suffisamment élevé = efficacité). Une concentration résiduelle basse diminue le risque de toxicité rénale et auditive (oreille interne) (taux résiduel élevé = toxicité). |
| Examen sous-traité | Oui |
| Lien vers examen sous-traité | https://lbm-chureunion.manuelprelevement.fr/ResultNew.aspx |
| Examen remboursé | Oui |
| Tarif | Non |
| Conditions tarifaires | |
| Paramètre toujours urgent | Non |
| Préparation du patient | Cf fiche du sous traitant en lien |
| Jeun | Non |
| Rythme circadien | Non |
| Renseignements cliniques à fournir et instructions complémentaires | Taux résiduel = avant injection ; Pic = 30 mn après la fin de la perfusion ou 1h après injection IM Conformément à la NABM, toute demande doit comporter IMPERATIVEMENT : - la date et l'heure de prélèvement, la date et l'heure de la dernière prise - les raisons de la prescription (recherche d'efficacité et/ou de toxicité) - la date de début du traitement et/ou de l'éventuelle modification de posologie - l'âge, la taille et le poids du sujet lorsque cela est possible - les renseignements posologiques (quantité administrée, fréquence, voie d'administration) - la fiche de suivi médical |
| Examen nécessitant une fiche de renseignement indispensable | Oui |
| Télécharger la fiche de renseignement | |
| Instructions de prélévement | Cf fiche du sous traitant en lien |
| Contenant | Tube vert (héparinate de lithium avec gel) |
| Quantité minimale | 1 mL |
| Mettre à l'abri de la lumière | Non |
| Délai maximum entre prélèvement et arrivée au laboratoire | 2h |
| Prélèvement au laboratoire indispensable | Oui |
| Température de transport au laboratoire | Température ambiante |
| Délai prévisionnel de rendu | 4 jours |
| Examens complémentaires pouvant être générés selon le résultat | Non |
| Fiche mise à jour le | 08/09/2026 |
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