Manuel de prélèvement

Liste des analyses devant être accompagnées d'une attestation de consultation : 15 analyse(s) concernée(s)

• Caryotype constitutionnel - sang total - postnatal
• Coqueluche - sérologie
• DPNI Dépistage prénatal non invasif des trisomies 13, 18 et 21
• Hémochromatose - mutation C282Y du gène HFE (sang total)
• Hémochromatose - mutation H63D du gène HFE (sang total)
• Hémochromatose - mutation S65C du gène HFE (sang total)
• HLA B27 - génotypage - sang total
• HLA de classe I - Allèle B*5701 - sang total
• Mutation C677T de la méthylène tétrahydrofolate réductase
• Mutation Facteur II - Polymorphisme G 20210 A
• Mutation facteur V Leiden - mutation A 506 G - sang total
• Rhésus D - génotype foetal - sang total - prénatal
• Typage HLA classe I (HLA A, B)
• Typage HLA classe II (HLA DR, DQ)
• X Fragile - syndrome - prénatal