| Analyse | Facteur Willebrand - activité cofacteur de la ristocétine + Facteur VIII activité - plasma |
| Synonymes | Cofacteur de la Ristocétine , Facteur VIII related antigen , VIII R (related)-Ag , Von Willebrand factor , Willebrand - facteur |
| Principales indications | La maladie de Willebrand est une affection hémorragique héréditaire (à transmission autosomale, le plus souvent dominante), qui affecterait 1 % de la population et qui est due à une anomalie quantitative ou qualitative du facteur Willebrand. Le facteur Willebrand possède deux fonctions principales : il intervient dans les interactions entre les plaquettes et la paroi vasculaire lésée et il assure le transport et la protection du facteur VIII dans le plasma. Ceci rend compte des signes bio-cliniques de la maladie : allongement du temps de saignement, allongement du TCA, hémorragies cutanéo-muqueuses spontanées ou provoquées par un traumatisme mineur. Le diagnostic biologique repose essentiellement sur les dosages des facteurs VIII et Willebrand (activité et antigène), en dehors de tout contexte inflammatoire, en dehors de toute grossesse et en prenant en compte le groupe sanguin du patient (le taux de facteur Willebrand est physiologiquement plus bas chez les sujets de groupe O). En 1ère intention, seules l'activité Willebrand et l'activité du facteur VIII sont réalisées. L'antigène Willebrand n'est ajouté que si l'activité Willebrand est basse |
| Examen sous-traité | Oui |
| Lien vers examen sous-traité | https://www.eurofins-biomnis.com/services/referentiel-des-examens/page/WIL/ |
| Examen remboursé | Oui |
| Tarif | Non |
| Conditions tarifaires | |
| Paramètre toujours urgent | Non |
| Préparation du patient | |
| Jeun | Non |
| Rythme circadien | Non |
| Renseignements cliniques à fournir et instructions complémentaires | Si possible joindre les données cliniques concernant le patient (syndrome inflammatoire important, grossesse, notion familiale,...) et les circonstances (hémorragie, thrombose, bilan pré-opératoire, traitement substitutif ...) Nous transmettre si possible le groupe sanguin ABO. En cas de test à la desmopressine (Octim®, Minirin®), bien indiquer le délai pour chaque tube (T0, T+1h…) Il est recommandé de nous adresser un prélèvement citraté centrifugé et congelé selon les recommandations pré-analytiques du GEHT. Ces recommandations sont disponibles sur le site www.geht.org dans la rubrique “pratiques professionnelles“ ou directement auprès de notre secrétariat médical Nous transmettre le résultat du temps de saignement et/ou PFA-100 si disponible |
| Examen nécessitant une fiche de renseignement indispensable | Oui |
| Télécharger la fiche de renseignement | |
| Type de prélèvement | Sang |
| Instructions de prélévement | Le dosage du facteur de Willebrand complet (facteur Willebrand activité, antigène et facteur VIII activité) nécessite un minimum de 2 tubes de 1 mL de plasma citraté congelé à -20 °C Congeler l'échantillon dans l'heure. Domicile déconseillé |
| Contenant | |
| Quantité minimale | 2 mL |
| Mettre à l'abri de la lumière | Non |
| Délai maximum entre prélèvement et arrivée au laboratoire | 1h |
| Prélèvement au laboratoire indispensable | Oui |
| Température de transport au laboratoire | |
| Délai prévisionnel de rendu | 7 jours |
| Examens complémentaires pouvant être générés selon le résultat | Oui |
| Détail des examens complémentaires | Facteur Willebrand - antigène - plasma Facteur VIII - anti-hémophilique A - plasma |
| Fiche mise à jour le | 24/08/2017 |
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